Khrabbes syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av störningar av den neurogliala synapsen, vilket leder till en minskning av funktionaliteten hos nervceller och progressiv encefalopati. Den beskrevs första gången 1977 av den tyska neurologen Ingrid Krab. Tyvärr finns det för närvarande inga läkemedel eller behandlingar för detta