Синдромът на Khrabbe е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с разрушаване на невроглиалния синапс, което води до намаляване на функционалността на нервните клетки и прогресивна енцефалопатия. За първи път е описано през 1977 г. от немския невролог Ингрид Краб. За съжаление, в момента няма лекарства или лечения за това