Distrofi miokard Katekolamin

Distrofi kategorigolamin miokard (MCD) adalah suatu kondisi patologis yang ditandai dengan gangguan pada otot jantung akibat pelepasan katekolamin yang berlebihan. Katekolamin adalah sekelompok zat aktif biologis yang diproduksi di dalam tubuh dan terlibat dalam pengaturan banyak proses fisiologis.

Biasanya, katekolamin dilepaskan sebagai respons terhadap berbagai faktor stres, seperti aktivitas fisik, kecemasan, ketakutan, dll. Namun, dengan MCD, kadar katekolamin dalam darah meningkat secara signifikan, yang menyebabkan gangguan pada jantung dan berkembangnya berbagai komplikasi kardiovaskular.

Gejala utama MCD adalah detak jantung cepat, sesak napas, nyeri pada daerah jantung, lemas, pusing dan lain-lain. Jika tidak diobati, MCD dapat menyebabkan aritmia, infark miokard, dan komplikasi serius lainnya.

Berbagai metode digunakan untuk mendiagnosis MCD, termasuk elektrokardiografi, ekokardiografi, dan tes darah katekolamin. Perawatan MCD termasuk menurunkan kadar katekolamin, menormalkan tekanan darah, dan meresepkan obat untuk meningkatkan fungsi jantung.

Penting untuk diingat bahwa MCD adalah penyakit yang cukup langka, namun gejalanya bisa sangat serius dan mengancam jiwa. Oleh karena itu, jika muncul gejala apa pun yang berkaitan dengan fungsi jantung, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk diagnosis dan pengobatan yang tepat.

Miokardiomiopati adalah sekelompok kelainan otot jantung yang ditentukan secara genetik, dimanifestasikan oleh kardiomiopati, yang tidak dapat diidentifikasi hubungan etiologisnya dengan penyakit tertentu, kelainan metabolisme, paparan obat, atau penyakit lain.

Kelompok terpisah di antara miokardiopati dapat mencakup penyakit jantung dilatasi idiopatik (IHD) dan bentuk lain dari kardiomiopati dilatasi (DCM), terutama kardiomiopati dilatasi (non-iskemik), yang, seperti disebutkan sebelumnya, merupakan salah satu bentuk lesi miokard distrofi multifaktorial yang kompleks. sebagai akibat dari berbagai efek kardiotoksik dari zat eksogen dan endogen.