Myokarddystrophie Katecholamin

Myokard-Kategolamin-Dystrophie (MCD) ist eine pathologische Erkrankung, die durch eine Störung des Herzmuskels gekennzeichnet ist, die durch eine übermäßige Freisetzung von Katecholaminen verursacht wird. Katecholamine sind eine Gruppe biologisch aktiver Substanzen, die im Körper produziert werden und an der Regulierung vieler physiologischer Prozesse beteiligt sind.

Normalerweise werden Katecholamine als Reaktion auf verschiedene Stressfaktoren wie körperliche Aktivität, Angst, Furcht usw. freigesetzt. Bei MCD steigt jedoch der Katecholaminspiegel im Blut deutlich an, was zu Herzstörungen und der Entwicklung verschiedener kardiovaskulärer Komplikationen führt.

Die Hauptsymptome von MCD sind schneller Herzschlag, Kurzatmigkeit, Schmerzen im Herzbereich, Schwäche, Schwindel und andere. Unbehandelt kann MCD zu Herzrhythmusstörungen, Myokardinfarkt und anderen schwerwiegenden Komplikationen führen.

Zur Diagnose von MCD werden verschiedene Methoden eingesetzt, darunter Elektrokardiographie, Echokardiographie und Katecholamin-Bluttests. Die Behandlung von MCD umfasst die Senkung des Katecholaminspiegels, die Normalisierung des Blutdrucks und die Verschreibung von Medikamenten zur Verbesserung der Herzfunktion.

Es ist wichtig zu beachten, dass MCD eine relativ seltene Krankheit ist, deren Symptome jedoch sehr schwerwiegend und lebensbedrohlich sein können. Wenn daher Symptome im Zusammenhang mit der Herzfunktion auftreten, müssen Sie zur Diagnose und geeigneten Behandlung einen Arzt aufsuchen.



Myokardiomyopathie ist eine Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen des Herzmuskels, die sich in einer Kardiomyopathie manifestieren und für die kein ätiologischer Zusammenhang mit bestimmten Krankheiten, Stoffwechselstörungen, Medikamenteneinwirkung oder anderen Krankheiten festgestellt werden kann.

Eine separate Gruppe unter den Myokardiopathien kann die idiopathische dilatative Herzkrankheit (IHD) und andere Formen der dilatativen Kardiomyopathie (DCM) umfassen, vor allem die dilatative (nicht-ischämische) Kardiomyopathie, die, wie bereits erwähnt, eine der Formen komplexer multifaktorieller dystrophischer Myokardläsionen ist infolge verschiedener kardiotoxischer Wirkungen exogener und endogener Substanzen.