A myocardialis kategolamin dystrophia (MCD) egy kóros állapot, amelyet a szívizom zavara jellemez, amelyet a katekolaminok túlzott felszabadulása okoz. A katekolaminok biológiailag aktív anyagok csoportja, amelyek a szervezetben termelődnek, és számos élettani folyamat szabályozásában vesznek részt.
Normális esetben a katekolaminok különböző stressztényezőkre válaszul szabadulnak fel, mint például a fizikai aktivitás, a szorongás, a félelem stb. Az MCD-vel azonban jelentősen megemelkedik a vér katekolaminok szintje, ami a szív működési zavarához és különböző szív- és érrendszeri szövődmények kialakulásához vezet.
Az MCD fő tünetei a szapora szívverés, légszomj, fájdalom a szív területén, gyengeség, szédülés és mások. Ha nem kezelik, az MCD aritmiához, szívinfarktushoz és más súlyos szövődményekhez vezethet.
Az MCD diagnosztizálására különféle módszereket alkalmaznak, beleértve az elektrokardiográfiát, az echokardiográfiát és a katekolamin vérvizsgálatokat. Az MCD kezelése magában foglalja a katekolaminszint csökkentését, a vérnyomás normalizálását és a szívműködés javítására szolgáló gyógyszerek felírását.
Fontos megjegyezni, hogy az MCD meglehetősen ritka betegség, de tünetei meglehetősen súlyosak és életveszélyesek lehetnek. Ezért, ha bármilyen szívműködéssel kapcsolatos tünet jelentkezik, orvoshoz kell fordulni a diagnózis és a megfelelő kezelés érdekében.
A myocardiomyopathia a szívizom genetikailag meghatározott, kardiomiopátiával megnyilvánuló rendellenességeinek csoportja, amelynél nem azonosítható etiológiai kapcsolat bizonyos betegségekkel, anyagcserezavarokkal, gyógyszerexpozícióval vagy más betegségekkel.
A myocardiopathiák között külön csoportot alkothat az idiopátiás dilatált szívbetegség (IHD) és a dilatatív kardiomiopátia (DCM) egyéb formái, elsősorban a dilatált (nem ischaemiás) kardiomiopátia, amely, mint korábban említettük, a komplex multifaktoriális dystrophiás szívizom elváltozások egyik formája. in exogén és endogén anyagok különböző kardiotoxikus hatásai következtében.