Miyokard distrofisi Katekolamin

Miyokardiyal kategolamin distrofisi (MCD), aşırı katekolamin salınımının neden olduğu kalp kasının bozulmasıyla karakterize patolojik bir durumdur. Katekolaminler vücutta üretilen ve birçok fizyolojik sürecin düzenlenmesinde rol oynayan bir grup biyolojik olarak aktif maddedir.

Normalde katekolaminler, fiziksel aktivite, kaygı, korku vb. gibi çeşitli stres faktörlerine yanıt olarak salınır. Ancak MCD ile kandaki katekolamin seviyesi önemli ölçüde artar, bu da kalbin bozulmasına ve çeşitli kardiyovasküler komplikasyonların gelişmesine yol açar.

MCD'nin ana semptomları hızlı kalp atışı, nefes darlığı, kalp bölgesinde ağrı, halsizlik, baş dönmesi ve diğerleridir. Tedavi edilmezse MCD aritmiye, miyokard enfarktüsüne ve diğer ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

MCD'yi teşhis etmek için elektrokardiyografi, ekokardiyografi ve katekolamin kan testleri dahil olmak üzere çeşitli yöntemler kullanılır. MCD tedavisi, katekolamin seviyelerinin düşürülmesini, kan basıncının normalleştirilmesini ve kalp fonksiyonunu iyileştirmek için ilaçların reçete edilmesini içerir.

MCD'nin oldukça nadir görülen bir hastalık olduğunu ancak semptomlarının oldukça ciddi ve yaşamı tehdit edici olabileceğini unutmamak önemlidir. Bu nedenle kalp fonksiyonuyla ilgili herhangi bir semptom ortaya çıkarsa tanı ve uygun tedavi için mutlaka doktora başvurmalısınız.

Miyokardiyomiyopati, belirli hastalıklar, metabolik bozukluklar, ilaca maruz kalma veya diğer hastalıklarla etiyolojik bir ilişki tanımlamanın mümkün olmadığı, kardiyomiyopati ile kendini gösteren, kalp kasının genetik olarak belirlenmiş bir grup bozukluğudur.

Miyokardiyopatiler arasında ayrı bir grup, idiyopatik dilate kalp hastalığını (İKH) ve dilate kardiyomiyopatinin (DCM) diğer formlarını, öncelikle dilate (iskemik olmayan) kardiyomiyopatiyi içerebilir; bu, daha önce belirtildiği gibi, kompleks multifaktöriyel distrofik miyokardiyal lezyonların formlarından biridir. Eksojen ve endojen maddelerin çeşitli kardiyotoksik etkileri sonucu ortaya çıkar.