Mutasi frameshift adalah jenis mutasi genetik di mana urutan DNA berubah sehingga mengakibatkan perubahan kerangka pembacaan gen. Hal ini dapat menyebabkan perubahan urutan atau kuantitas protein, serta berbagai patologi seperti kanker, penyakit keturunan dan lain-lain.
Mutasi frameshift dapat terjadi karena berbagai alasan. Misalnya, kesalahan ini dapat disebabkan oleh kesalahan spontan dalam proses replikasi DNA, seperti kesalahan dalam pemasangan nukleotida atau kesalahan dalam menyusun kembali urutan nukleotida yang benar. Selain itu, mutasi dapat disebabkan oleh paparan faktor kimia atau fisik seperti radiasi atau bahan kimia.
Salah satu jenis mutasi frameshift yang paling umum adalah mutasi pergeseran matriks baca. Hal ini terjadi ketika urutan nukleotida dalam templat pembacaan (mRNA) berubah, yang dapat menyebabkan pembacaan gen salah dan sintesis protein salah.
Berbagai metode seperti pengurutan DNA, analisis ekspresi gen, dan analisis protein digunakan untuk mendeteksi mutasi frameshift. Dalam beberapa kasus, mutasi frameshift dapat diperbaiki dengan terapi gen atau perawatan lain. Namun, dalam banyak kasus, mutasi frameshift adalah cacat genetik yang dapat menyebabkan berkembangnya berbagai patologi.
Mutasi frameshift atau mutasi pergeseran matriks adalah kelainan genetik yang melibatkan penyisipan atau penghapusan sepasang nukleotida dalam suatu gen. Dalam hal ini, urutan DNA sel sedikit berubah, yang dapat mempengaruhi fungsi gen dan sel-sel tubuh secara keseluruhan.
Mutasi ini dapat menyebabkan terganggunya proses pembacaan rantai protein di dalam sel sehingga menimbulkan penyakit seperti cystic fibrosis, atrofi tulang belakang dan lain-lain.
Berbagai metode digunakan untuk mengobati dan mencegah berbagai penyakit yang berhubungan dengan mutasi frameshift, termasuk terapi gen dan pengembangan pengobatan baru, serta optimalisasi nutrisi dan gaya hidup.