Мутация сдвига рамки (англ. frameshift mutation) — это вид генетических мутаций, при которых изменяется последовательность ДНК, что приводит к изменению рамки считывания гена. Это может привести к изменению последовательности белка или его количества, а также к различным патологиям, таким как рак, наследственные заболевания и другие.
Мутации сдвига рамки могут происходить по разным причинам. Например, они могут быть вызваны спонтанными ошибками в процессе репликации ДНК, такими как ошибки в спаривании нуклеотидов или ошибки при восстановлении правильной последовательности нуклеотидов. Кроме того, мутации могут быть результатом воздействия химических или физических факторов, таких как радиация или химические вещества.
Одним из наиболее распространенных типов мутаций сдвига рамки является мутация сдвига матрицы чтения. Это происходит, когда последовательность нуклеотидов в матрице чтения (mRNA) изменяется, что может привести к неправильному считыванию гена и синтезу неправильного белка.
Для выявления мутаций сдвига рамки используются различные методы, такие как секвенирование ДНК, анализ экспрессии генов и анализ белков. В некоторых случаях мутации сдвига рамки можно исправить с помощью генной терапии или других методов лечения. Однако, в большинстве случаев мутации сдвига рамки являются генетическими дефектами, которые могут привести к развитию различных патологий.
Мутация сдвига рамки или мутация матрицы сдвига – это генетическая поломка, при которой происходит вставка или удаление пары нуклеотидов в гене. При этом незначительно изменяется последовательность ДНК клетки, что может влиять на работу генов и клеток организма в целом.
Эта мутация может привести к нарушению процесса считывания белковых цепей в клетке, что вызывает такие заболевания, как муковисцидоз, спино-мозговая атрофия и другие.
Для лечения и профилактики различных заболеваний, связанных с мутацией сдвига рамки, используются различные методы, включая генные терапии и разработку новых методов лечения, а также оптимизацию питания и образа