Neurofibroma Plexiform

Neurofibroma plexiformis: pengertian, diagnosis dan pengobatan

Neurofibroma plexiformis, juga dikenal sebagai cluster neuroma atau ramus neuroma, adalah jenis neurofibroma, tumor neuroektodermal yang muncul dari sel selubung saraf. Ini adalah penyakit neurofibromatous kronis yang dapat berdampak signifikan terhadap kualitas hidup pasien. Pada artikel ini, kami akan mengulas aspek dasar neurofibroma pleksiformis, termasuk karakteristiknya, metode diagnostik, dan pilihan pengobatan yang tersedia.

Neurofibroma plexiformis ditandai dengan pembentukan formasi mirip tumor di sepanjang saraf tepi, yang dapat berbentuk anggur dan menembus jaringan sekitarnya. Tumor terdiri dari berbagai jenis sel, termasuk sel saraf, fibrosa, dan target. Neurofibroma plexiformis sering terjadi pada masa kanak-kanak dan mungkin terus berkembang sepanjang hidup pasien.

Diagnosis neurofibroma plexiform meliputi pemeriksaan fisik, riwayat kesehatan pasien, dan berbagai penelitian instrumental. Teknik seperti magnetic resonance imaging (MRI) dan computerized tomography (CT) biasanya digunakan untuk memvisualisasikan massa tumor dan menilai ukuran serta lokasinya. Biopsi dapat dilakukan untuk memastikan diagnosis dan menentukan sifat tumor.

Perawatan untuk neurofibroma pleksiformis bisa rumit dan bergantung pada banyak faktor, termasuk ukuran dan lokasi tumor, serta kemungkinan gejala dan komplikasi. Dalam beberapa kasus, jika tumornya kecil dan tidak menimbulkan masalah berarti, keputusan dapat diambil untuk melakukan observasi tanpa pengobatan atau pembedahan. Namun, kasus yang lebih parah mungkin memerlukan operasi pengangkatan tumor atau perawatan lain seperti radioterapi atau kemoterapi.

Penting untuk dicatat bahwa neurofibroma pleksiformis adalah penyakit kronis dan pengobatan serta observasi jangka panjang mungkin diperlukan untuk memantau kondisi pasien. Konsultasi rutin dengan dokter dan spesialis Anda seperti ahli saraf, ahli onkologi, dan ahli bedah mungkin diperlukan untuk penanganan penyakit yang efektif.

Kesimpulannya, neurofibroma plexiformis merupakan kondisi serius yang berhubungan dengan terbentuknya tumor di sepanjang saraf tepi. Diagnosis dan pengobatan penyakit ini memerlukan pendekatan terpadu dan pengawasan wajib oleh spesialis. Deteksi dini dan pengobatan tepat waktu dapat membantu meningkatkan prognosis dan manajemen gejala pada pasien neurofibroma pleksiformis.

**Neurofibroma pleximorphic (NPPs)** adalah tumor jinak yang berasal dari mesenkim, terdiri dari proliferasi fibroblas dan biasanya sel neuralgik, dengan tampilan mikroskopis yang khas, yang berkembang di bawah kulit atau di dalam ketebalan otot atau fasia. Mereka didiagnosis pada usia berapa pun dalam bentuk nodul dengan ukuran bervariasi dari beberapa milimeter hingga 5 cm, warna kulitnya cocok atau sedikit melebihi warna kulit di sekitarnya (biasanya dengan warna kebiruan). Mereka dicirikan oleh munculnya banyak inklusi kecil pada kulit wajah, tubuh dan kaki, seringkali membentuk dermatom seperti tandan atau histion (dari bahasa Yunani kuno histios - kulit, blos - pleksus); maka nama kedua mereka - tumor "sarang". Formasi seperti itu dianggap sebagai malformasi SNP yang cukup umum dan, sesuai dengan nama penyakitnya, muncul secara bawaan. Namun perkembangan tumor di masa kanak-kanak dan juga di masa dewasa tidak bisa dikesampingkan. Neoplasma semacam itu menimbulkan gejala ketika mencapai ukuran yang signifikan. Pada titik ini, seseorang mungkin memperhatikan pertumbuhan simpul perifer, pembesaran atau korosi