Neurofibroma Plexiform

Neurofibroma plexiformis: ymmärtäminen, diagnoosi ja hoito

Neurofibroma plexiformis, joka tunnetaan myös nimellä klusterineuroma tai ramus neuroma, on eräänlainen neurofibrooma, hermoektodermaalinen kasvain, joka syntyy hermovaippasoluista. Se on krooninen neurofibromatoottinen sairaus, jolla voi olla merkittävä vaikutus potilaan elämänlaatuun. Tässä artikkelissa tarkastellaan neurofibroma plexiformiksen perusnäkökohtia, mukaan lukien sen ominaisuudet, diagnostiset menetelmät ja käytettävissä olevat hoitovaihtoehdot.

Neurofibroma plexiformikselle on ominaista kasvainmaisten muodostumien muodostuminen ääreishermoihin, jotka voivat olla rypäleen muotoisia ja tunkeutua ympäröiviin kudoksiin. Kasvaimet koostuvat erilaisista solutyypeistä, mukaan lukien hermo-, side- ja kohdesolut. Neurofibroma plexiformis esiintyy usein lapsuudessa ja voi jatkua koko potilaan elämän ajan.

Neurofibroma plexiformin diagnoosi sisältää fyysisen tutkimuksen, potilaan sairaushistorian ja erilaisia ​​instrumentaalisia tutkimuksia. Tekniikoita, kuten magneettikuvausta (MRI) ja tietokonetomografiaa (CT), käytetään yleisesti kasvainmassojen visualisointiin ja niiden koon ja sijainnin arvioimiseen. Biopsia voidaan tehdä diagnoosin vahvistamiseksi ja kasvaimen luonteen määrittämiseksi.

Neurofibroma plexiformiksen hoito voi olla monimutkaista ja riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien kasvaimen koosta ja sijainnista sekä mahdollisista oireista ja komplikaatioista. Joissakin tapauksissa, kun kasvain on pieni eikä aiheuta merkittäviä ongelmia, voidaan tehdä päätös tarkkailla ilman lääkitystä tai leikkausta. Vakavammat tapaukset voivat kuitenkin vaatia kasvaimen kirurgista poistamista tai muita hoitoja, kuten sädehoitoa tai kemoterapiaa.

On tärkeää huomata, että neurofibroma plexiformis on krooninen sairaus ja pitkäaikaista hoitoa ja tarkkailua voidaan tarvita potilaan tilan seuraamiseksi. Säännöllinen kuuleminen lääkärisi ja asiantuntijoiden, kuten neurologien, onkologien ja kirurgien, kanssa saattaa olla tarpeen taudin tehokkaan hallinnan kannalta.

Yhteenvetona voidaan todeta, että neurofibroma plexiformis on vakava tila, joka liittyy kasvainten muodostumiseen ääreishermoihin. Tämän taudin diagnosointi ja hoito edellyttävät integroitua lähestymistapaa ja asiantuntijoiden pakollista valvontaa. Varhainen havaitseminen ja oikea-aikainen hoito voivat auttaa parantamaan ennustetta ja oireiden hallintaa potilailla, joilla on neurofibroma plexiformis.

**Pleksimorfiset neurofibroomat (NPP:t)** ovat mesenkymaalista alkuperää olevia hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka koostuvat lisääntyvistä fibroblasteista ja yleensä neuralgisista soluista, joilla on tyypillinen mikroskooppinen ulkonäkö ja jotka kehittyvät ihon alle tai lihasten tai faskian paksuuden sisälle. Ne diagnosoidaan missä iässä tahansa kyhmyinä, joiden koko vaihtelee muutamasta millimetristä 5 cm:iin, joiden ihon väri vastaa tai hieman ylittää ympäröivän ihon värin (yleensä sinertävä). Niille on ominaista useiden pienten sulkeumien esiintyminen kasvojen, vartalon ja jalkojen iholla, jotka muodostavat usein dermatomeja, kuten nippu tai histion (muinaisesta kreikkalaisesta histios - iho, blos - plexus); tästä syystä heidän toinen nimensä - "pesä" kasvain. Tällaisia ​​muodostumia pidetään melko yleisinä SNP:n epämuodostumina ja, kuten taudin nimi viittaa, ne ilmenevät synnynnäisinä. Kasvainten kehittymistä lapsuudessa ja myös aikuisiässä ei kuitenkaan voida sulkea pois. Tällaiset kasvaimet tuottavat oireita, kun ne saavuttavat merkittävän koon. Tässä vaiheessa henkilö voi huomata ääreissolmun kasvun, sen laajentumisen tai syöpymisen