Osteochondromatosis Sinovial

Osteochondromatosis Sinovial: Pengertian, Diagnosis dan Pengobatan

Osteochondromatosis sinovial, juga dikenal sebagai osteochondromatosis tulang rawan sinovial, adalah penyakit langka yang menyerang persendian manusia. Hal ini ditandai dengan pembentukan beberapa tumor tulang rawan, yang disebut osteochondromas, di dalam sinovium sendi.

Kondisi ini termasuk dalam kelompok penyakit sendi displastik dan dapat menyerang berbagai sendi tubuh, antara lain lutut, siku, bahu, pinggul, dan pergelangan tangan. Osteochondromas biasanya terbentuk pada masa kanak-kanak atau remaja dan dapat terus berkembang sepanjang hidup seseorang.

Alasan berkembangnya osteochondromatosis sinovial tidak sepenuhnya dipahami, namun diyakini bahwa faktor genetik mungkin berperan dalam terjadinya hal tersebut. Proliferasi sel tulang rawan yang tidak terkendali menyebabkan terbentuknya osteochondromas, yang dapat menyebabkan rasa tidak nyaman, nyeri, dan keterbatasan gerak pada persendian.

Diagnosis osteochondromatosis synovial biasanya didasarkan pada gejala klinis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan radiologi pendidikan. Sinar-X mungkin menunjukkan ciri khas osteochondromas, seperti tumor yang menempel pada tulang sendi. Modalitas pencitraan tambahan seperti computerized tomography (CT) atau magnetic resonance imaging (MRI) dapat digunakan untuk menilai ukuran dan lokasi osteochondromas dengan lebih akurat.

Dalam kebanyakan kasus, osteochondromatosis sinovial tidak memerlukan pengobatan khusus kecuali tumor menyebabkan gejala yang signifikan atau masalah pada pergerakan sendi. Namun, jika timbul nyeri, keterbatasan mobilitas, atau masalah lain yang berhubungan dengan tumor, pembedahan mungkin diperlukan.

Perawatan bedah mungkin termasuk pengangkatan osteochondromas menggunakan artroskopi atau operasi terbuka. Dalam beberapa kasus, pelapisan ulang sendi atau prosedur bedah lainnya mungkin diperlukan untuk mengembalikan fungsi sendi.

Setelah operasi, perlu dilakukan tindakan rehabilitasi yang bertujuan memulihkan mobilitas penuh sendi dan memperkuat otot-otot di sekitarnya. Terapi fisik dan olahraga teratur mungkin disarankan untuk menjaga dan meningkatkan fungsi sendi setelah operasi.

Secara umum, prognosis osteochondromatosis sinovial baik, terutama dengan deteksi dan pengobatan yang tepat waktu. Namun, perlu mempertimbangkan karakteristik individu setiap pasien dan tingkat dampak tumor pada persendian.

Penting untuk dicatat bahwa osteochondromatosis sinovial adalah penyakit langka, dan penelitian mengenai penyebab serta efektivitas pengobatannya masih berlangsung. Oleh karena itu, penting untuk berkonsultasi dengan profesional medis untuk mendapatkan diagnosis yang akurat dan mengembangkan rencana perawatan yang dipersonalisasi.

Kesimpulannya, osteochondromatosis synovialis merupakan penyakit langka yang ditandai dengan terbentuknya tumor tulang rawan di dalam lapisan sinovial sendi. Diagnosis didasarkan pada gejala klinis dan studi pendidikan, dan pengobatan mungkin termasuk pembedahan dan rehabilitasi selanjutnya. Diagnosis dan pengobatan yang tepat waktu memainkan peran penting dalam memastikan prognosis optimal bagi pasien yang menderita osteochondromatosis sinovial.

Osteochonoromatosis adalah pembentukan tumor jinak yang disebabkan oleh proliferasi jaringan tulang akibat proses neoplastik.

Osteochondroma, atau osteochondroblastoma (chondroblastoma) adalah tumor yang muncul dari sel prekursor kondroblas dan bersifat bawaan. Dalam 90% kasus, itu adalah tulang metafisis pada tungkai atau lengan bawah. Tumor berasal dari badan vertebra pada 5% kasus. Insiden tumor tunggal dan multipel adalah sama. Lebih jarang, penyakit ini berkembang pada tulang rusuk, sakrum, panggul dan tulang paha, serta sebagai metastasis tumor padat atau sebagai manifestasi osteodistrofi familial. Wanita berusia 20-40 tahun paling rentan terkena penyakit ini. Diameter formasi biasanya tidak melebihi 3 cm, tepi tumor tunggal biasanya halus, kadang berlobus. Kapsulnya selalu tidak rata, padat, sering menyatu dengan tepi tulang belakang. Stroma tumor terdiri dari proses kondrosit yang terletak di interstitium sejajar dengan lokasi tulang kanselus. Jaringan ikat berbentuk retikuler, seluler di sepanjang pinggiran, kaya, dan mengandung unsur embrionik saluran vaskular. Di dalam, di antara pembuluh darah terdapat aliran darah sentral atau aksial, dipisahkan dari dinding oleh tali fibrosa globular. Satu atau lebih saluran horizontal melewati zona pusat, melewati seluruh tubuh hingga foramina kranial dan tulang belakang. Cabang-cabang dan anastomosis menghubungkan saluran-saluran ini sehingga membentuk jaringan percabangan yang acak. Jaringan saluran seperti itu dapat menjadi sumber metastasis. Kadang-kadang saluran sentral menjadi terhialinisasi dan menyebabkan transformasi tumor intrakanal dan kambuh. Setelah pertumbuhan jaringan tumor selesai, lisis diafisis sering terjadi. Jika pertumbuhan baru muncul setelah lisis, tumor intraoseus multipel dengan lokalisasi segmental biasanya berkembang (sindrom Ollier). Lesi di bagian anterior berbahaya. Satu tulang ekstremitas yang oligosimtomatik dapat tumbuh menjadi tumor subtotal pada tulang panggul dan femoralis. Lesi ekstraskeletal sering dikaitkan dengan deformitas osteofasial multipel. Kombinasi dengan AF dan CMC terjadi pada 1/3 pengamatan. Sarkoma osteogenik, terutama sarkoma J