Biodisponibilità

La biodisponibilità è una misura della quantità di un farmaco che raggiunge il suo sito d’azione nel corpo umano. Tipicamente, la biodisponibilità è definita come la quantità di farmaco che entra nel flusso sanguigno. La biodisponibilità può essere inferiore per i farmaci assunti per via orale, poiché devono passare attraverso il processo di digestione e metabolismo.

Quando si sviluppano farmaci, è molto importante considerare la loro biodisponibilità. Se il farmaco non raggiunge il sito d’azione in quantità sufficiente, il trattamento potrebbe non essere efficace. Inoltre, se la biodisponibilità è troppo elevata, potrebbe esserci il rischio di sovradosaggio.

Esistono diversi fattori che possono influenzare la biodisponibilità di un farmaco. Uno dei fattori principali è la forma di rilascio del farmaco. Ad esempio, i farmaci assunti per via orale possono presentarsi sotto forma di compresse, capsule, soluzioni o sospensioni. Ciascuna forma di rilascio ha le proprie caratteristiche che possono influenzare la biodisponibilità.

Un altro fattore che può influenzare la biodisponibilità è il metabolismo del farmaco nel fegato. Durante il metabolismo, molti farmaci possono essere scomposti in sostanze più semplici, che possono essere meno attive o addirittura tossiche. Se il metabolismo è troppo veloce, la biodisponibilità potrebbe essere bassa.

È anche importante considerare lo stato nutrizionale del paziente. Alcuni farmaci possono essere assorbiti meglio dall'intestino se assunti con il cibo. Tuttavia, a volte il cibo può rallentare l’assorbimento di un farmaco, il che può anche influenzarne la biodisponibilità.

Tutti questi fattori possono influenzare la biodisponibilità di un farmaco. Quando si sviluppano farmaci, tutti questi fattori devono essere presi in considerazione per garantire la massima efficacia del trattamento e ridurre al minimo i rischi di sovradosaggio e di effetti collaterali.

La biodisponibilità è un indicatore che caratterizza la quantità di un farmaco che raggiunge il suo sito d'azione. È definita come il rapporto tra la quantità di farmaco che raggiunge il sito d’azione e la quantità assunta per via orale. La biodisponibilità può essere bassa per i farmaci che non sono completamente assorbiti dal tratto gastrointestinale o che sono altamente metabolizzati dal fegato.

Per ottenere un'elevata biodisponibilità, i farmaci possono essere assunti sotto forma di compresse, capsule, iniezioni, inalazioni o altre forme facilmente assorbibili dall'organismo. Ad esempio, compresse e capsule hanno tipicamente un’elevata biodisponibilità perché passano facilmente attraverso lo stomaco e l’intestino. Tuttavia, se il farmaco viene assunto sotto forma di sospensione o soluzione orale, la sua biodisponibilità potrebbe essere inferiore perché potrebbe essere scomposto nello stomaco o nell'intestino.

Inoltre, la biodisponibilità dipende da molti fattori come età, sesso, peso, stato di salute e altri. Alcuni farmaci possono avere una biodisponibilità più elevata in determinati gruppi di persone, come bambini o anziani.

In generale, la conoscenza della biodisponibilità di un farmaco aiuta a determinarne l’efficacia e la sicurezza. Se un farmaco ha una bassa biodisponibilità, potrebbe essere necessario aumentare la dose o modificare la via di somministrazione per ottenere l’effetto desiderato.

**Biodisponibilità** è la percentuale del principio attivo di un farmaco (farmaco orale o iniettabile) assorbito dal tratto gastrointestinale nel sangue e che raggiunge la circolazione sistemica. Nella maggior parte dei casi è espresso in percentuale e indica quale proporzione della dose di farmaco è entrata nel sangue (attraverso il plasma, senza danneggiare i tessuti) rispetto all'intera dose somministrata. Indicato con la lettera Q o F.

La biodisponibilità mostra il percorso della sostanza