バイオアベイラビリティ

バイオアベイラビリティは、人体の作用部位に到達する薬物の量の尺度です。通常、バイオアベイラビリティは、血流に入る薬物の量として定義されます。経口摂取される薬剤は消化と代謝のプロセスを経る必要があるため、バイオアベイラビリティが低い場合があります。

医薬品を開発する際には、そのバイオアベイラビリティを考慮することが非常に重要です。薬剤が作用部位に十分な量で到達しない場合、治療効果が得られない可能性があります。また、生物学的利用能が高すぎる場合、過剰摂取の危険性がある可能性があります。

薬物の生物学的利用能に影響を与える可能性のある要因がいくつかあります。主な要因の 1 つは、薬物の放出形態です。例えば、経口的に摂取される薬物は、錠剤、カプセル、溶液または懸濁液の形態であってもよい。各放出形態には、バイオアベイラビリティに影響を与える可能性のある独自の特性があります。

バイオアベイラビリティに影響を与える可能性のあるもう 1 つの要因は、肝臓での薬物の代謝です。代謝中に、多くの薬物はより単純な物質に分解され、活性が低下したり、毒性が低くなったりする場合があります。代謝が速すぎると、生物学的利用能が低くなる可能性があります。

患者の栄養状態を考慮することも重要です。薬によっては、食事と一緒に摂取すると腸からの吸収が良くなる場合があります。ただし、食べ物によって薬物の吸収が遅くなる場合があり、それが薬物の生物学的利用能に影響を与える可能性もあります。

これらの要因はすべて、薬物の生物学的利用能に影響を与える可能性があります。医薬品を開発する際には、治療効果を最大限に高め、過剰摂取や副作用のリスクを最小限に抑えるために、これらすべての要素を考慮する必要があります。

バイオアベイラビリティは、作用部位に到達する薬物の量を特徴付ける指標です。これは、経口摂取された量に対する作用部位に到達した薬物の量の比率として定義されます。胃腸管から完全に吸収されない薬物、または肝臓で高度に代謝される薬物のバイオアベイラビリティは低い可能性があります。

高いバイオアベイラビリティを達成するために、薬物は錠剤、カプセル、注射、吸入、または身体に容易に吸収されるその他の形式で摂取できます。たとえば、錠剤やカプセルは胃や腸を容易に通過できるため、通常、高い生物学的利用能を持っています。ただし、薬物を懸濁液または経口溶液として摂取した場合、胃や腸で分解される可能性があるため、生物学的利用能が低下する可能性があります。

さらに、生物学的利用能は、年齢、性別、体重、健康状態などの多くの要因に依存します。一部の薬物は、子供や高齢者など、特定の人々のグループにおいてより高い生物学的利用能を有する可能性があります。

一般に、薬物の生物学的利用能に関する知識は、その有効性と安全性を判断するのに役立ちます。薬物の生物学的利用能が低い場合、望ましい効果を得るために用量を増やすか、投与経路を変更する必要がある場合があります。

**バイオアベイラビリティ**は、胃腸管から血液に吸収され、体循環に到達する薬物（経口薬または注射薬）の活性物質の割合です。ほとんどの場合、これはパーセンテージで表され、投与量全体に対して（組織に損傷を与えることなく血漿を介して）血液に入った薬剤量の割合を示します。 Q または F の文字で示されます。

バイオアベイラビリティは物質の経路を示します