Biologická dostupnost je míra množství léčiva, které dosáhne místa účinku v lidském těle. Typicky je biologická dostupnost definována jako množství léčiva, které vstoupí do krevního řečiště. Biologická dostupnost může být nižší u léků užívaných perorálně, protože musí projít procesem trávení a metabolismu.
Při vývoji léků je velmi důležité zvážit jejich biologickou dostupnost. Pokud se lék nedostane do místa účinku v dostatečném množství, léčba nemusí být účinná. Také, pokud je biologická dostupnost příliš vysoká, může existovat riziko předávkování.
Existuje několik faktorů, které mohou ovlivnit biologickou dostupnost léku. Jedním z hlavních faktorů je forma uvolňování léčiva. Například léky, které se užívají perorálně, mohou být ve formě tablet, kapslí, roztoků nebo suspenzí. Každá forma uvolňování má své vlastní charakteristiky, které mohou ovlivnit biologickou dostupnost.
Dalším faktorem, který může ovlivnit biologickou dostupnost, je metabolismus léčiva v játrech. Během metabolismu se mnoho léků může rozložit na jednodušší látky, které mohou být méně aktivní nebo dokonce toxické. Pokud je metabolismus příliš rychlý, biologická dostupnost může být nízká.
Je také důležité zvážit nutriční stav pacienta. Některé léky se mohou lépe vstřebávat ze střeva, když se užívají s jídlem. Někdy však jídlo může zpomalit vstřebávání léku, což může také ovlivnit jeho biologickou dostupnost.
Všechny tyto faktory mohou ovlivnit biologickou dostupnost léčiva. Při vývoji léků je třeba vzít v úvahu všechny tyto faktory, aby byla zajištěna maximální účinnost léčby a minimalizována rizika předávkování a nežádoucích účinků.
Biologická dostupnost je ukazatel, který charakterizuje množství léčiva, které dosáhne místa účinku. Je definován jako poměr množství léčiva, které dosáhne místa účinku, k množství podanému perorálně. Biologická dostupnost může být nízká u léků, které nejsou zcela absorbovány z gastrointestinálního traktu nebo které jsou vysoce metabolizovány játry.
Pro dosažení vysoké biologické dostupnosti lze léky užívat ve formě tablet, kapslí, injekcí, inhalací nebo jiných forem, které tělo snadno vstřebává. Například tablety a kapsle mají typicky vysokou biologickou dostupnost, protože snadno procházejí žaludkem a střevy. Pokud je však lék užíván jako suspenze nebo perorální roztok, jeho biologická dostupnost může být nižší, protože se může rozkládat v žaludku nebo střevech.
Kromě toho biologická dostupnost závisí na mnoha faktorech, jako je věk, pohlaví, váha, zdravotní stav a další. Některé léky mohou mít vyšší biologickou dostupnost u určitých skupin lidí, jako jsou děti nebo starší lidé.
Obecně platí, že znalost biologické dostupnosti léčiva pomáhá určit jeho účinnost a bezpečnost. Pokud má lék nízkou biologickou dostupnost, může být nutné zvýšit dávku nebo změnit způsob podání, aby se dosáhlo požadovaného účinku.
**Biologická dostupnost** je procento účinné látky léku (perorálního nebo injekčního léku), které se absorbuje z gastrointestinálního traktu do krve a dostane se do systémového oběhu. Ve většině případů je vyjádřena v procentech a udává, jaký podíl dávky léku vstoupil do krve (plazmou, bez poškození tkáně) vzhledem k celé podané dávce. Označuje se písmenem Q nebo F.
Biologická dostupnost ukazuje cestu látky