Biyoyararlanım

Biyoyararlanım, bir ilacın insan vücudunda etki alanına ulaşan miktarının ölçüsüdür. Tipik olarak biyoyararlanım, kan dolaşımına giren ilacın miktarı olarak tanımlanır. Ağızdan alınan ilaçların sindirim ve metabolizma sürecinden geçmesi gerektiğinden biyoyararlanım daha düşük olabilir.

İlaç geliştirirken biyoyararlanımlarını dikkate almak çok önemlidir. İlaç yeterli miktarda etki alanına ulaşmazsa tedavi etkili olmayabilir. Ayrıca biyoyararlanım çok yüksekse doz aşımı riski oluşabilir.

Bir ilacın biyoyararlanımını etkileyebilecek çeşitli faktörler vardır. Ana faktörlerden biri ilacın salınım şeklidir. Örneğin ağızdan alınan ilaçlar tablet, kapsül, solüsyon veya süspansiyon şeklinde olabilir. Her salım formunun biyoyararlanımı etkileyebilecek kendine has özellikleri vardır.

Biyoyararlanımı etkileyebilecek diğer bir faktör de ilacın karaciğerdeki metabolizmasıdır. Metabolizma sırasında birçok ilaç daha az aktif ve hatta toksik olabilen daha basit maddelere parçalanabilir. Metabolizma çok hızlı ise biyoyararlanım düşük olabilir.

Hastanın beslenme durumunun da dikkate alınması önemlidir. Bazı ilaçlar yiyecekle birlikte alındığında bağırsaktan daha iyi emilebilir. Ancak bazen yiyecekler ilacın emilimini yavaşlatabilir ve bu da ilacın biyoyararlanımını etkileyebilir.

Bu faktörlerin tümü bir ilacın biyoyararlanımını etkileyebilir. İlaç geliştirirken, tedavinin maksimum etkinliğini sağlamak ve aşırı doz ve yan etki risklerini en aza indirmek için tüm bu faktörlerin dikkate alınması gerekir.

Biyoyararlanım, bir ilacın etki alanına ulaşan miktarını karakterize eden bir göstergedir. Etki bölgesine ulaşan ilaç miktarının ağızdan alınan miktara oranı olarak tanımlanır. Gastrointestinal sistemden tamamen emilmeyen veya karaciğer tarafından yüksek oranda metabolize edilen ilaçların biyoyararlanımı düşük olabilir.

Yüksek biyoyararlılığa ulaşmak için ilaçlar tabletler, kapsüller, enjeksiyonlar, inhalasyonlar veya vücut tarafından kolayca emilen diğer formlarda alınabilir. Örneğin tabletler ve kapsüller mide ve bağırsaklardan kolayca geçtikleri için tipik olarak yüksek biyoyararlanıma sahiptirler. Ancak ilacın süspansiyon veya oral solüsyon olarak alınması durumunda mide veya bağırsakta parçalanabileceği için biyoyararlanımı daha düşük olabilir.

Ayrıca biyoyararlanım yaş, cinsiyet, kilo, sağlık durumu ve diğerleri gibi birçok faktöre bağlıdır. Bazı ilaçların, çocuklar veya yaşlılar gibi belirli insan gruplarında biyoyararlanımı daha yüksek olabilir.

Genel olarak bir ilacın biyoyararlılığı bilgisi onun etkinliğini ve güvenliğini belirlemeye yardımcı olur. Bir ilacın biyoyararlanımı düşükse, istenen etkiyi elde etmek için dozun arttırılması veya uygulama yolunun değiştirilmesi gerekli olabilir.

**Biyoyararlanım**, bir ilacın (oral veya enjekte edilebilir ilaç) gastrointestinal sistemden kana emilen ve sistemik dolaşıma ulaşan aktif maddesinin yüzdesidir. Çoğu durumda yüzde olarak ifade edilir ve uygulanan dozun tamamına göre ilaç dozunun ne kadarının kana (dokuya zarar vermeden plazma yoluyla) girdiğini gösterir. Q veya F harfiyle gösterilir.

Biyoyararlanım maddenin yolunu gösterir