La dose di mezza sopravvivenza o CD50 (dall'inglese “Concentration-Dose Response”) è un termine usato in biologia e medicina per descrivere la dose di una sostanza che provoca un certo effetto nella metà dei soggetti. Il termine può essere usato per descrivere una dose di un farmaco che provoca la metà della sopravvivenza dei pazienti, o una dose di veleno che provoca la metà dei decessi nei soggetti del test.
La metà della dose di sopravvivenza è un indicatore importante per determinare l'efficacia e la sicurezza di un farmaco o di un veleno. Permette di determinare quale dose di una sostanza può provocare un determinato effetto, senza provocare effetti collaterali indesiderati. Inoltre, il CD50 può essere utilizzato per determinare la quantità minima di una sostanza che deve essere somministrata per ottenere l'effetto desiderato.
Per determinare la dose dimezza sopravvivenza, vengono condotti studi clinici in cui i soggetti ricevono dosi diverse della sostanza. Quindi, in base ai risultati del test, viene determinata la dose che ha causato la metà del tasso di sopravvivenza dei soggetti. Ciò ci consente di determinare l'efficacia e la sicurezza di un farmaco o di un veleno per i pazienti.
Una dose di mezza sopravvivenza (HSD) è una dose di cellule (per un virus, un batterio, una cellula tumorale, ecc.) alla quale metà delle cellule iniettate nel corpo muore. Questa definizione è direttamente correlata al termine dose letale (LD), che definisce la dose di radiazioni necessaria per uccidere metà delle cellule di un tessuto.
È chiaro che la sostanza può uccidere le cellule dei tessuti di diversa sensibilità in modi diversi. Il termine “dose innocua” è un valore relativo: generalmente implica che il tessuto rimanga intatto per lunghi periodi dopo il trattamento.
Questa definizione di “mezza dose letale” è stata sviluppata dal gruppo di ricerca di Dmitry Ivanovsky e Mikhail Sumin in collaborazione scientifica tra l’Istituto di biotecnologia applicata di Mosca e l’Università Queen Mary Sanin (Regno Unito). Nel 2013 hanno partecipato al primo progetto su larga scala in Russia per la ricerca di concentrazioni cellulari efficaci nella lotta contro i virus. Secondo gli autori, l'importanza della loro scoperta non sta nella creazione di un metodo fondamentalmente nuovo, ma nello sviluppo di nuovi approcci basati sulla conoscenza delle reali proprietà antivirali e degli effetti di concentrazioni estremamente basse di cellule, linfociti e loro componenti. I risultati degli studi preclinici su questo metodo sono stati trasferiti a un istituto medico statale. Questo metodo è attualmente in fase di test.
In questo lavoro sono stati ottenuti risultati che indicano la proprietà antibatterica di un linfocita, che è definita come la capacità di causare la morte di agenti patogeni (virus, batteri, cellule tumorali), insieme ad un elevato grado di sopravvivenza dei propri, cioè corpo umano sano.
Questi studi sono stati aperti e pubblicati molto tempo fa, ma oggi gli scienziati stanno seriamente pianificando di applicare questo approccio al trattamento della maggior parte delle infezioni virali. Sulla base dei dati precedentemente ottenuti, si può presumere che l’immunoterapia (trattamento con linfociti), se necessario, possa mirare a mantenere il sistema immunitario dell’organismo; e può anche accelerare il processo di recupero dopo operazioni gravi e lesioni. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per confermare queste idee.