Dawka pół przeżycia lub CD50 (od angielskiego „Concentration-Dose Response”) to termin używany w biologii i medycynie do opisania dawki substancji, która wywołuje określony efekt u połowy badanych. Termin ten może być używany do opisania dawki leku, która powoduje połowę przeżycia pacjentów, lub dawki trucizny, która powoduje połowę zgonów osób badanych.
Połowa dawki przeżycia jest ważnym wskaźnikiem pozwalającym określić skuteczność i bezpieczeństwo leku lub trucizny. Pozwala określić, jaka dawka substancji może wywołać określony efekt, nie wywołując przy tym niepożądanych skutków ubocznych. Za pomocą CD50 można także określić minimalną ilość substancji, jaką należy podać, aby uzyskać pożądany efekt.
W celu określenia dawki pół przeżycia przeprowadza się badania kliniczne, w których badani otrzymują różne dawki substancji. Następnie na podstawie wyników badań określa się dawkę, która spowodowała połowę przeżywalności badanych. Dzięki temu jesteśmy w stanie określić skuteczność i bezpieczeństwo leku lub trucizny dla pacjenta.
Dawka zapewniająca połowę przeżycia (HSD) to dawka komórek (dla wirusa, bakterii, komórki nowotworowej itp.), przy której połowa wstrzykniętych komórek umiera w organizmie. Definicja ta jest bezpośrednio powiązana z terminem dawka śmiertelna (LD), która określa dawkę promieniowania wymaganą do zabicia połowy komórek tkanki.
Oczywiste jest, że substancja może na różne sposoby zabijać komórki tkanek o różnej wrażliwości na nią. Termin „nieszkodliwa dawka” jest wartością względną: ogólnie oznacza, że tkanka pozostanie nienaruszona przez długi czas po leczeniu.
Ta definicja „dawki półśmiertelnej” została opracowana przez grupę badawczą Dmitrija Iwanowskiego i Michaiła Sumina we współpracy naukowej pomiędzy Moskiewskim Instytutem Biotechnologii Stosowanej a Uniwersytetem Królowej Marii Sanin (Wielka Brytania). W 2013 roku zostali uczestnikami pierwszego w Rosji na dużą skalę projektu mającego na celu poszukiwanie stężeń komórkowych skutecznych w walce z wirusami. Według autorów znaczenie ich odkrycia nie polega na stworzeniu całkowicie nowej metody, ale na opracowaniu nowych podejść opartych na wiedzy o rzeczywistych właściwościach przeciwwirusowych i działaniu wyjątkowo niskich stężeń komórek, limfocytów i ich składników. Wyniki badań przedklinicznych nad tą metodą przekazano państwowej placówce medycznej. Metoda ta jest obecnie testowana.
W pracy uzyskano wyniki wskazujące na właściwości antybakteryjne limfocytu, które definiuje się jako zdolność do powodowania śmierci patogenów chorobotwórczych (wirusów, bakterii, komórek nowotworowych) przy jednoczesnym wysokim stopniu przeżycia własnego, tj. zdrowe ciało ludzkie.
Badania te zostały otwarte i opublikowane dość dawno temu, ale dziś naukowcy poważnie planują zastosować to podejście w leczeniu większości infekcji wirusowych. Na podstawie uzyskanych wcześniej danych można przypuszczać, że immunoterapia (leczenie limfocytami) w razie potrzeby może mieć na celu utrzymanie układu odpornościowego organizmu; może także przyspieszyć proces powrotu do zdrowia po ciężkich operacjach i urazach. Jednak potrzebne są dalsze badania, aby potwierdzić te pomysły.