Puolieloonjäämisannos eli CD50 (englannin sanasta "Concentration-Dose Response") on biologiassa ja lääketieteessä käytetty termi kuvaamaan aineen annosta, joka aiheuttaa tietyn vaikutuksen puolella koehenkilöistä. Termiä voidaan käyttää kuvaamaan lääkeannosta, joka johtaa puoleen potilaiden eloonjäämiseen, tai myrkkyannosta, joka johtaa puoleen koehenkilöiden kuolemista.
Puolikkaan eloonjäämisannos on tärkeä indikaattori lääkkeen tai myrkyn tehokkuuden ja turvallisuuden määrittämiseksi. Sen avulla voit määrittää, mikä aineen annos voi aiheuttaa tietyn vaikutuksen aiheuttamatta ei-toivottuja sivuvaikutuksia. CD50:tä voidaan myös käyttää määrittämään aineen vähimmäismäärä, joka on annettava halutun vaikutuksen saavuttamiseksi.
Puolieloonjäämisannoksen määrittämiseksi suoritetaan kliinisiä tutkimuksia, joissa koehenkilöt saavat erilaisia annoksia ainetta. Sitten testitulosten perusteella määritetään annos, joka aiheutti puolet koehenkilöiden eloonjäämisasteesta. Tämän avulla voimme määrittää lääkkeen tai myrkyn tehokkuuden ja turvallisuuden potilaille.
Puolieloonjäämisannos (HSD) on soluannos (virukselle, bakteerille, syöpäsolulle jne.), jolla puolet injektoiduista soluista kuolee kehossa. Tämä määritelmä liittyy suoraan termiin lethal dose (LD), joka määrittelee säteilyannoksen, joka tarvitaan tappamaan puolet kudoksen soluista.
On selvää, että aine voi tappaa sille eri herkkiä kudossoluja eri tavoilla. Termi "vaaraton annos" on suhteellinen arvo: se tarkoittaa yleensä, että kudos pysyy ehjänä pitkään hoidon jälkeen.
Tämän "puoli tappavan annoksen" määritelmän kehitti Dmitri Ivanovskin ja Mihail Suminin tutkimusryhmä tieteellisessä yhteistyössä Moskovan soveltavan bioteknologian instituutin ja Queen Mary Sanin -yliopiston (UK) välillä. Vuonna 2013 he osallistuivat Venäjän ensimmäiseen suureen projektiin, jossa etsittiin tehokkaita solukonsentraatioita virusten torjunnassa. Kirjoittajien mukaan heidän löytönsä merkitys ei ole pohjimmiltaan uuden menetelmän luomisessa, vaan uusien lähestymistapojen kehittämisessä, jotka perustuvat tietoon äärimmäisen alhaisten solujen, lymfosyyttien ja niiden komponenttien todellisista antiviraalisista ominaisuuksista ja vaikutuksista. Tämän menetelmän prekliinisten tutkimusten tulokset siirrettiin valtion lääketieteelliseen laitokseen. Tätä menetelmää testataan parhaillaan.
Tässä työssä saatiin tuloksia, jotka osoittavat lymfosyytin antibakteerisen ominaisuuden, joka määritellään kyvyksi aiheuttaa patogeenisten patogeenien (virukset, bakteerit, kasvainsolut) kuoleman sekä oman korkean eloonjäämisasteen, ts. terve ihmiskeho.
Nämä tutkimukset olivat avoinna ja julkaistu melko kauan sitten, mutta nykyään tutkijat suunnittelevat vakavasti soveltavansa tätä lähestymistapaa useimpien virusinfektioiden hoitoon. Aikaisemmin saatujen tietojen perusteella voidaan olettaa, että immunoterapia (hoito lymfosyyteillä) voidaan tarvittaessa suunnata elimistön immuunijärjestelmän ylläpitämiseen; ja se voi myös nopeuttaa toipumisprosessia vakavien leikkausten ja vammojen jälkeen. Lisätutkimusta tarvitaan kuitenkin näiden näkemysten vahvistamiseksi.