Yarım Hayatta Kalma Dozu

Yarı hayatta kalma dozu veya CD50 (İngilizce “Konsantrasyon-Doz Tepkisi”), biyoloji ve tıpta, deneklerin yarısında belirli bir etkiye neden olan bir maddenin dozunu tanımlamak için kullanılan bir terimdir. Terim, hastaların yarı yarıya hayatta kalmasına neden olan bir ilaç dozunu veya test deneklerinde ölümlerin yarısına neden olan bir zehir dozunu tanımlamak için kullanılabilir.

Yarı hayatta kalma dozu, bir ilacın veya zehirin etkinliğini ve güvenliğini belirlemek için önemli bir göstergedir. İstenmeyen yan etkilere neden olmadan, bir maddenin hangi dozunun belirli bir etkiye neden olabileceğini belirlemenizi sağlar. Ayrıca istenen etkiyi elde etmek için uygulanması gereken minimum madde miktarını belirlemek için CD50 kullanılabilir.

Yarı hayatta kalma dozunu belirlemek için, deneklerin maddenin farklı dozlarını aldığı klinik deneyler yürütülür. Daha sonra test sonuçlarına göre deneklerde hayatta kalma oranının yarısına neden olan doz belirleniyor. Bu, bir ilacın veya zehirin hastalar için etkinliğini ve güvenliğini belirlememize olanak tanır.

Yarı hayatta kalma dozu (HSD), enjekte edilen hücrelerin yarısının vücutta öldüğü hücre dozudur (virüs, bakteri, kanser hücresi vb. için). Bu tanım doğrudan bir dokudaki hücrelerin yarısını öldürmek için gereken radyasyon dozunu tanımlayan ölümcül doz (LD) terimiyle ilgilidir.

Maddenin kendisine karşı farklı hassasiyete sahip doku hücrelerini farklı şekillerde öldürebileceği açıktır. "Zararsız doz" terimi göreceli bir terimdir: genellikle dokunun tedaviden sonra uzun süre bozulmadan kalacağı anlamına gelir.

Bu "yarı öldürücü doz" tanımı, Dmitry Ivanovsky ve Mikhail Sumin'den oluşan araştırma grubu tarafından Moskova Uygulamalı Biyoteknoloji Enstitüsü ile Queen Mary Sanin Üniversitesi (İngiltere) arasındaki bilimsel işbirliğiyle geliştirildi. 2013 yılında Rusya'da virüslerle mücadelede etkili hücresel konsantrasyonların araştırılmasına yönelik ilk büyük ölçekli projeye katılımcı oldular. Yazarlara göre, keşiflerinin önemi temelde yeni bir yöntemin yaratılmasında değil, gerçek antiviral özelliklerin bilgisine ve son derece düşük hücre, lenfosit ve bunların bileşenleri konsantrasyonlarının etkilerine dayanan yeni yaklaşımların geliştirilmesinde yatmaktadır. Bu yöntemle ilgili klinik öncesi çalışmaların sonuçları bir devlet tıp kurumuna aktarıldı. Bu yöntem şu anda test ediliyor.

Bu çalışmada, bir lenfositin, patojenik patojenlerin (virüsler, bakteriler, tümör hücreleri) ölümüne neden olma yeteneği olarak tanımlanan antibakteriyel özelliğini ve kendisinin yüksek derecede hayatta kalma yeteneğini gösteren sonuçlar elde edildi; sağlıklı insan vücudu.

Bu çalışmalar oldukça uzun zaman önce açıktı ve yayınlandı, ancak bugün bilim adamları bu yaklaşımı çoğu viral enfeksiyonun tedavisinde ciddi şekilde uygulamayı planlıyor. Daha önce elde edilen verilere dayanarak, gerekirse immünoterapinin (lenfositlerle tedavi) vücudun bağışıklık sistemini korumayı amaçlayabileceği varsayılabilir; ayrıca ciddi operasyonlar ve yaralanmalardan sonra iyileşme sürecini de hızlandırabilir. Ancak bu fikirleri doğrulamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.