Sindrome di Millard-Hübler

La sindrome di Millard-Hübler, nota anche come sindrome di Gübler, è una malattia neurologica caratterizzata da paresi (perdita parziale della funzione motoria) dei nervi oculomotori ed emiplegia (semiparalisi) del lato opposto del corpo.

Questa sindrome prende il nome da due medici francesi, Antoine Millard e Henri Gubler, che la descrissero per primi nel 1866. Hanno scoperto che i pazienti con questa sindrome presentano danni cerebrali nel cervelletto e nel ponte.

I principali sintomi della sindrome di Millard-Hübler sono: diplopia (visione doppia), ptosi (abbassamento della palpebra superiore), strabismo (dilatazione degli occhi), emiplegia, nonché compromissione della coordinazione dei movimenti e della parola.

Le cause dello sviluppo della sindrome di Millard-Hübler possono essere ictus, tumori al cervello, lesioni alla testa, malattie infiammatorie del cervello e altre malattie.

Per diagnosticare la sindrome vengono utilizzati vari metodi, tra cui l'esame neurologico, la tomografia computerizzata (TC) del cervello, la risonanza magnetica (MRI) e l'elettroencefalografia (EEG).

Il trattamento della sindrome di Millard-Hübler è mirato a migliorare i sintomi e a mantenere la qualità della vita del paziente. A seconda della causa della malattia, possono essere utilizzati trattamenti farmacologici, fisioterapici, riabilitativi e chirurgici.

Pertanto, la sindrome di Millard-Hübler è una malattia grave che richiede un attento esame neurologico e un trattamento completo. La diagnosi e il trattamento tempestivi svolgono un ruolo importante, che può aiutare il paziente a tornare alla vita normale.



La sindrome di Millard-Hübler è una malattia genetica rara caratterizzata dalla difficoltà a deglutire il cibo e a parlare. Si ritiene che sia associato alla rottura dei muscoli della laringe e dei tessuti circostanti. La malattia si manifesta in tenera età, quando il bambino inizia a parlare e mangiare in modo indipendente.

I sintomi più comuni della sindrome di Millard-Gütbler sono: * Difficoltà a deglutire (disfagia) e difficoltà a respirare (pseudostridoro) * Compromissione della lingua (disartria) e della parola (dislalia) * Problemi a masticare e deglutire cibi solidi

La diagnosi della sindrome di Millard-Hütbler si basa sull'esame clinico e sugli esami di laboratorio, inclusi esami del sangue, risonanza magnetica del collo ed ecografia della laringe.

Il trattamento Millard-Gütbler può comprendere la correzione chirurgica del reflusso laringeo (malformazioni dei nervi ricorrenti), la stimolazione elettrica