Millard-Hübler-syndroom

Millard-Hübler-syndroom, ook bekend als Gübler-syndroom, is een neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door parese (gedeeltelijk verlies van motorische functie) van de oculomotorische zenuwen en hemiplegie (semi-verlamming) van de andere kant van het lichaam.

Dit syndroom is vernoemd naar twee Franse artsen, Antoine Millard en Henri Gubler, die het voor het eerst beschreven in 1866. Ze ontdekten dat patiënten met dit syndroom hersenbeschadiging hebben in het cerebellum en de pons.

De belangrijkste symptomen van het Millard-Hübler-syndroom zijn: diplopie (dubbelzien), ptosis (afhangen van het bovenste ooglid), strabismus (verwijding van de ogen), hemiplegie, evenals verminderde coördinatie van bewegingen en spraak.

De oorzaken van de ontwikkeling van het Millard-Hübler-syndroom kunnen beroertes, hersentumoren, hoofdletsel, ontstekingsziekten van de hersenen en andere ziekten zijn.

Er worden verschillende methoden gebruikt om het syndroom te diagnosticeren, waaronder neurologisch onderzoek, computertomografie (CT) van de hersenen, magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) en elektro-encefalografie (EEG).

De behandeling van het Millard-Hübler-syndroom is gericht op het verbeteren van de symptomen en het behouden van de kwaliteit van leven van de patiënt. Afhankelijk van de oorzaak van de ziekte kunnen medicamenteuze therapie, fysiotherapie, revalidatie en chirurgische behandelingen worden gebruikt.

Het Millard-Hübler-syndroom is dus een ernstige ziekte die een zorgvuldig neurologisch onderzoek en een uitgebreide behandeling vereist. Tijdige diagnose en behandeling spelen een belangrijke rol, die de patiënt kan helpen terug te keren naar het normale leven.

Millard-Hübler-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door problemen met het slikken van voedsel en spreken. Er wordt aangenomen dat het verband houdt met verstoring van de spieren van het strottenhoofd en de omliggende weefsels. De ziekte manifesteert zich op jonge leeftijd, wanneer het kind zelfstandig begint te spreken en te eten.

De meest voorkomende symptomen van het Millard-Gütbler-syndroom zijn: * Moeite met slikken (dysfagie) en moeite met ademhalen (pseudostridor) * Verminderde tong (dysartrie) en spraak (dyslalia) * Problemen met het kauwen en doorslikken van vast voedsel

De diagnose van het Millard-Hütbler-syndroom is gebaseerd op klinisch onderzoek en laboratoriumtests, waaronder bloedonderzoek, MRI van de nek en echografie van het strottenhoofd.

De behandeling met Millard-Gütbler kan bestaan ​​uit chirurgische correctie van larynxreflux (misvormingen van de terugkerende zenuwen), elektrische stimulatie