Hội chứng Millard-Hübler

Hội chứng Millard-Hübler, còn được gọi là hội chứng Gübler, là một rối loạn thần kinh được đặc trưng bởi tình trạng liệt (mất một phần chức năng vận động) của dây thần kinh vận nhãn và liệt nửa người (bán liệt) ở bên đối diện của cơ thể.

Hội chứng này được đặt theo tên của hai bác sĩ người Pháp, Antoine Millard và Henri Gubler, người đầu tiên mô tả nó vào năm 1866. Họ phát hiện ra rằng những bệnh nhân mắc hội chứng này bị tổn thương não ở tiểu não và cầu não.

Các triệu chứng chính của hội chứng Millard-Hübler là: nhìn đôi (nhìn đôi), ptosis (sụp mí mắt trên), lác (giãn mắt), liệt nửa người, cũng như suy giảm khả năng phối hợp cử động và lời nói.

Nguyên nhân phát triển hội chứng Millard-Hübler có thể là đột quỵ, u não, chấn thương đầu, bệnh viêm não và các bệnh khác.

Các phương pháp khác nhau được sử dụng để chẩn đoán hội chứng, bao gồm kiểm tra thần kinh, chụp cắt lớp vi tính (CT) não, chụp cộng hưởng từ (MRI) và điện não đồ (EEG).

Điều trị hội chứng Millard-Hübler nhằm mục đích cải thiện các triệu chứng và duy trì chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Tùy thuộc vào nguyên nhân gây bệnh, có thể sử dụng liệu pháp dùng thuốc, vật lý trị liệu, phục hồi chức năng và phẫu thuật.

Như vậy, hội chứng Millard-Hübler là một căn bệnh nguy hiểm cần được khám thần kinh cẩn thận và điều trị toàn diện. Việc chẩn đoán và điều trị kịp thời đóng vai trò quan trọng, giúp người bệnh trở lại cuộc sống bình thường.



Hội chứng Millard-Hübler là một rối loạn di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi khó nuốt thức ăn và nói. Người ta tin rằng nó có liên quan đến sự gián đoạn các cơ của thanh quản và các mô xung quanh. Bệnh biểu hiện ngay từ khi trẻ bắt đầu biết nói và ăn uống độc lập.

Các triệu chứng phổ biến nhất của hội chứng Millard-Gütbler là: * Khó nuốt (khó nuốt) và khó thở (pseudostridor) * Suy giảm khả năng nói (chứng khó đọc) và khó nói (chứng khó đọc) * Vấn đề nhai và nuốt thức ăn đặc

Chẩn đoán hội chứng Millard-Hütbler dựa trên khám lâm sàng và xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, bao gồm xét nghiệm máu, MRI cổ và siêu âm thanh quản.

Điều trị Millard-Gütbler có thể bao gồm phẫu thuật điều trị trào ngược thanh quản (dị tật của dây thần kinh tái phát), kích thích điện