ミラード・ヒュブラー症候群

ギュブラー症候群としても知られるミラード・ヒュブラー症候群は、動眼神経の麻痺（運動機能の部分的喪失）と体の反対側の片麻痺（半麻痺）を特徴とする神経障害です。

この症候群は、1866 年にこの症候群を初めて報告した 2 人のフランス人医師、アントワーヌ ミラードとアンリ ギュブラーにちなんで名付けられました。彼らは、この症候群の患者は小脳と橋に脳損傷があることを発見しました。

ミラード・ヒュブラー症候群の主な症状は、複視（ものが二重に見える）、眼瞼下垂（上まぶたの垂れ下がり）、斜視（目が開く）、片麻痺、および運動と発話の調整障害です。

ミラード・ヒュブラー症候群の発症の原因としては、脳卒中、脳腫瘍、頭部外傷、脳の炎症性疾患、その他の疾患が考えられます。

この症候群の診断には、神経学的検査、脳のコンピューター断層撮影 (CT)、磁気共鳴画像法 (MRI)、脳波検査 (EEG) などのさまざまな方法が使用されます。

ミラード・ヒュブラー症候群の治療は、症状を改善し、患者の生活の質を維持することを目的としています。病気の原因に応じて、薬物療法、理学療法、リハビリテーション、外科的治療が行われます。

このように、ミラード・ヒュブラー症候群は、慎重な神経学的検査と包括的な治療を必要とする重篤な疾患です。タイムリーな診断と治療は重要な役割を果たし、患者が通常の生活に戻るのに役立ちます。

ミラード・ヒュブラー症候群は、食物を飲み込むことと話すことの困難を特徴とする稀な遺伝性疾患です。喉頭の筋肉と周囲の組織の破壊に関連していると考えられています。この病気は、子供が自分で話したり食べたりし始める幼い頃から現れます。

ミラード・ギュトブラー症候群の最も一般的な症状は次のとおりです。 * 嚥下困難 (嚥下障害) および呼吸困難 (仮性喘鳴) * 舌障害 (構音障害) および言語障害 (発声障害) * 固形食品の咀嚼および嚥下障害

ミラード・ヒュットブラー症候群の診断は、血液検査、首のMRI、喉頭の超音波検査などの臨床検査および臨床検査に基づいて行われます。

ミラード・ギュトブラー治療には、喉頭逆流症（反回神経の奇形）の外科的矯正、電気刺激が含まれる場合があります。