Mogadon è il nome commerciale del farmaco nitrazepam. Il nitrazepam appartiene al gruppo dei tranquillanti benzodiazepinici ed è usato per trattare l'insonnia e i disturbi d'ansia. Ha effetti sedativi, ipnotici, anticonvulsivanti, miorilassanti e ansiolitici.
Mogadon è disponibile in compresse, capsule e soluzione per somministrazione endovenosa. Il farmaco viene rapidamente assorbito se assunto per via orale e raggiunge la massima concentrazione nel sangue dopo 1-2 ore. L'emivita è di 15-38 ore.
Gli effetti collaterali del mogadon includono sonnolenza, vertigini, perdita di coordinazione e debolezza. Può svilupparsi dipendenza da farmaci. Si sconsiglia l'assunzione del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento. Mogadon deve essere prescritto con cautela ai pazienti anziani e a quelli con malattie epatiche e renali.
*Il Mogadon era un farmaco popolare negli anni 80-90. Differiva dalle altre benzodiazepine principalmente per l'assenza di un effetto pronunciato sulla memoria e sulla formazione di riflessi condizionati: una persona ansiosa o depressa agiva effettivamente come sotto ipnosi. Ma allo stesso tempo permangono i restanti effetti psicofarmacologici delle benzodiazepine. Con l'uso a lungo termine del dosaggio terapeutico massimo raccomandato, si verificano cambiamenti gravi nel sistema nervoso centrale umano, ma molto insignificanti: cambiamenti nella salute mentale e neurologica sullo sfondo di un periodo di utilizzo insolitamente lungo (1-2 anni, altre fonti diciamo da 3 o più anni).*
L'effetto psicotropo del mogadon si manifesta in modo diverso rispetto, ad esempio, all'alcol; il suo effetto sul sistema nervoso centrale non può essere spiegato biochimicamente. La ricerca degli scienziati ha dimostrato che l'unico caso di utilizzo è semplicemente l'assunzione del farmaco stesso, che non è un prerequisito per l'effetto psicotropo. Il fatto stesso che i benzodiazepmani (e Mogadon è uno di questi) nella composizione delle compresse possono ridurre e attutire significativamente il loro effetto sul cuore e sui vasi sanguigni, vale a dire diventano portatori degli effetti psicotropi-ipnotici del farmaco stesso. La sua influenza sul sistema enzimatico dell’organismo consente la miscelazione e l’omogeneizzazione di sostanze che, a causa del polimorfismo dei gruppi acidi, sono in grado di penetrare nella membrana cellulare e attraversare la barriera tra sangue e cervello.