Mogadon

Mogadon är handelsnamnet för läkemedlet nitrazepam. Nitrazepam tillhör gruppen bensodiazepiner lugnande medel och används för att behandla sömnlöshet och ångestsyndrom. Det har lugnande, hypnotiska, kramplösande, muskelavslappnande och ångestdämpande effekter.

Mogadon finns i tabletter, kapslar och lösning för intravenös administrering. Läkemedlet absorberas snabbt när det tas oralt och når maximal koncentration i blodet efter 1-2 timmar. Halveringstiden är 15-38 timmar.

Biverkningar av mogadon inkluderar dåsighet, yrsel, förlust av koordination och svaghet. Narkotikaberoende kan utvecklas. Läkemedlet rekommenderas inte att tas under graviditet och amning. Mogadon ska förskrivas med försiktighet till äldre patienter och personer med lever- och njursjukdomar.

*Mogadon var en populär drog på 80-90-talet. Det skilde sig från andra bensodiazepiner främst i avsaknad av en uttalad effekt på minnet och bildandet av betingade reflexer - en orolig eller deprimerad person agerade faktiskt som under hypnos. Men samtidigt kvarstår de återstående psykofarmakologiska effekterna av bensodiazepinet. Vid långvarig användning av den maximala rekommenderade terapeutiska dosen inträffar allvarliga förändringar i det mänskliga centrala nervsystemet, men mycket obetydliga sådana - mentala och neurologiska hälsoförändringar mot bakgrund av en ovanligt lång användningstid (1-2 år, andra källor) säg från 3 eller fler år).*

Den psykotropa effekten av mogadon uppträder annorlunda än till exempel alkohol, dess effekt på centrala nervsystemet kan inte förklaras biokemiskt. Forskning av forskare har visat att det enda fallet av användning är att bara ta själva drogen; det är inte en förutsättning för en psykotrop effekt. Just det faktum att bensodiazepmaner (och Mogadon är en av dem) i tablettsammansättningen avsevärt kan minska och dämpa deras effekt på hjärtat och blodkärlen, nämligen att de blir bärare av de psykotropa-hypnotiska effekterna av själva läkemedlet. Dess inverkan på kroppens enzymsystem tillåter blandning och homogenisering av ämnen som, på grund av polymorfismen av sura grupper, kan penetrera cellmembranet och passera barriären mellan blodet och hjärnan.