Mogadon

Mogadon er handelsnavnet til stoffet nitrazepam. Nitrazepam tilhører gruppen benzodiazepiner beroligende midler og brukes til å behandle søvnløshet og angstlidelser. Det har beroligende, hypnotiske, krampestillende, muskelavslappende og angstdempende effekter.

Mogadon er tilgjengelig i tabletter, kapsler og oppløsning for intravenøs administrering. Legemidlet absorberes raskt når det tas oralt og når maksimal konsentrasjon i blodet etter 1-2 timer. Halveringstiden er 15-38 timer.

Bivirkninger av mogadon inkluderer døsighet, svimmelhet, tap av koordinasjon og svakhet. Medikamentavhengighet kan utvikle seg. Legemidlet anbefales ikke å tas under graviditet og amming. Mogadon bør foreskrives med forsiktighet til eldre pasienter og de med lever- og nyresykdommer.



*Mogadon var et populært stoff på 80-90-tallet. Det skilte seg fra andre benzodiazepiner først og fremst i fraværet av en uttalt effekt på hukommelsen og dannelsen av betingede reflekser - en engstelig eller deprimert person opptrådte faktisk som under hypnose. Men samtidig forblir de gjenværende psykofarmakologiske effektene av benzodiazepinet. Ved langvarig bruk av den maksimale anbefalte terapeutiske dosen oppstår alvorlige endringer i det menneskelige sentralnervesystemet, men svært ubetydelige endringer - mentale og nevrologiske helseforandringer på bakgrunn av en uvanlig lang brukstid (1-2 år, andre kilder) si fra 3 år eller mer).*

Den psykotrope effekten av mogadon oppstår annerledes enn for eksempel alkohol, dens effekt på sentralnervesystemet kan ikke forklares biokjemisk. Forskning fra forskere har vist at det eneste tilfellet av bruk er bare å ta selve stoffet; det er ikke en forutsetning for en psykotropisk effekt. Selve det faktum at benzodiazepmaner (og Mogadon er en av dem) i sammensetningen av tabletter kan redusere og dempe effekten på hjertet og blodårene betydelig, nemlig at de blir bærere av de psykotropiske-hypnotiske effektene av selve stoffet. Dens innflytelse på kroppens enzymsystem tillater blanding og homogenisering av stoffer som, på grunn av polymorfi av sure grupper, er i stand til å penetrere cellemembranen og krysse barrieren mellom blodet og hjernen.