Mogadon

Mogadon er handelsnavnet for lægemidlet nitrazepam. Nitrazepam tilhører gruppen af ​​benzodiazepin beroligende midler og bruges til at behandle søvnløshed og angstlidelser. Det har beroligende, hypnotisk, antikonvulsiv, muskelafslappende og angstdæmpende virkning.

Mogadon fås i tabletter, kapsler og opløsning til intravenøs administration. Lægemidlet absorberes hurtigt, når det tages oralt og når maksimal koncentration i blodet efter 1-2 timer. Halveringstiden er 15-38 timer.

Bivirkninger af mogadon omfatter døsighed, svimmelhed, tab af koordination og svaghed. Narkotikaafhængighed kan udvikle sig. Lægemidlet anbefales ikke at tage under graviditet og amning. Mogadon bør ordineres med forsigtighed til ældre patienter og patienter med lever- og nyresygdomme.

*Mogadon var et populært stof i 80-90'erne. Det adskilte sig fra andre benzodiazepiner primært i fraværet af en udtalt effekt på hukommelsen og dannelsen af ​​betingede reflekser - en ængstelig eller deprimeret person opførte sig faktisk som under hypnose. Men samtidig forbliver de resterende psykofarmakologiske virkninger af benzodiazepinet. Ved langvarig brug af den maksimalt anbefalede terapeutiske dosis opstår der alvorlige ændringer i det menneskelige centralnervesystem, men meget ubetydelige - mentale og neurologiske helbredsændringer på baggrund af en usædvanlig lang brugsperiode (1-2 år, andre kilder) sige fra 3 eller flere år).*

Den psykotrope effekt af mogadon optræder anderledes end for eksempel alkohol, dens effekt på centralnervesystemet kan ikke forklares biokemisk. Forskning udført af videnskabsmænd har vist, at det eneste tilfælde af brug blot er at tage selve stoffet; det er ikke en forudsætning for en psykotrop effekt. Selve det faktum, at benzodiazepmaner (og Mogadon er en af ​​dem) i sammensætningen af ​​tabletter kan reducere og dæmpe deres virkning på hjertet og blodkarrene betydeligt, nemlig at de bliver bærere af selve stoffets psykotrope-hypnotiske virkninger. Dens indflydelse på kroppens enzymsystem tillader blanding og homogenisering af stoffer, der på grund af polymorfi af sure grupper er i stand til at trænge ind i cellemembranen og krydse barrieren mellem blodet og hjernen.