Segno di Murphy S

Il segno di Murphy è un importante segno diagnostico dell'infiammazione della colecisti. Questo sintomo fu descritto per la prima volta dal chirurgo americano John Benjamin Murphy nel 1901.

Il sintomo di Murphe si manifesta come segue: quando si preme sulla cistifellea durante un respiro profondo, il paziente trattiene il respiro nel momento della massima espansione dei polmoni. Ciò è dovuto al fatto che durante il processo infiammatorio nella cistifellea, il paziente avverte dolore, che si intensifica quando si preme sulla vescica. Pertanto, il paziente trattiene automaticamente il respiro nel momento in cui la vescica è maggiormente tesa.

Il segno di Murphe è considerato un segno abbastanza attendibile di infiammazione della colecisti, soprattutto se combinato con altri sintomi come dolore al quadrante superiore destro dell'addome, nausea, vomito e febbre. Tuttavia, potrebbe essere un falso positivo in altre malattie del tratto biliare, ad esempio nell’ostruzione del dotto biliare.

Per diagnosticare l'infiammazione della cistifellea, il medico può utilizzare non solo il segno di Murphe, ma anche altri metodi come gli ultrasuoni, la tomografia computerizzata, la risonanza magnetica e la colangiografia.

In conclusione, il segno di Murphe è un importante segno diagnostico dell'infiammazione della colecisti. Può essere utilizzato da un medico in combinazione con altri metodi diagnostici per determinare una diagnosi accurata e prescrivere il trattamento corretto. Se si sospetta un'infiammazione della colecisti o altre malattie delle vie biliari, è importante consultare un medico per la diagnosi e il trattamento.

Sintomo di Murf P. Muller-Murphy

Questo disturbo ha spesso sintomi lievi, quindi il paziente è di scarsa preoccupazione per i genitori o il pediatra. Non appena un bambino inizia a mostrare segni di mancanza di respiro, dovresti consultare immediatamente un medico, poiché i problemi respiratori nascosti sono spesso causati da complicazioni di malattie precedentemente non riconosciute. Questo è proprio il pericolo principale di questa condizione: se ai genitori o al personale medico mancano i primi sintomi evidenti di una patologia pericolosa, non si sa quando inizierà la manifestazione secondaria della disfunzione polmonare o del processo infiammatorio cronico dei vasi della circolazione polmonare.

Diagnostica

Uno specialista esperto deve esaminare il bambino e interrogarlo attentamente.

Quando sulla superficie della faringe compaiono colore giallo, edematoso e muco, il viso diventa gonfio. Eccessivo ingrandimento del torace che raggiunge l'ascite. È necessario continuare a tenere il bambino in posizione verticale ed eseguire la pulizia con un leggero sfregamento. Dopo alcune ore, i tessuti diventano pallidi e il funzionamento dello stomaco e dell'intestino viene ripristinato. Il contenuto sanguinante nella cistifellea persiste per un mese dopo un attacco della malattia.

Ricordare il contenuto delle seguenti tabelle.

Sintomi cutanei di ittero acuto. Per comprendere appieno il meccanismo di formazione e l'essenza dell'ittero, è necessario avere una buona conoscenza di cosa siano il sangue, il canale digestivo e il loro contenuto. Il giallo è una sindrome che non è una malattia in sé. Si sviluppa con varie lesioni del parenchima epatico, cioè dei vasi sanguigni (ipertensione portale e cirrosi, epatite) sotto l'influenza di succhi diretti di tipo bilirubina provenienti dalla cistifellea. Questo liquido rende la pelle gialla. Durante la giornata il fegato produce circa 250 ml di bile e 70 ml di zolfo. Una piccola quantità raggiunge altri organi e tessuti, dove si lega ai globuli rossi o ad altre proteine. I pigmenti risultanti