Murphy S-Zeichen

Das Murphy-Zeichen ist ein wichtiges diagnostisches Zeichen einer Gallenblasenentzündung. Dieses Symptom wurde erstmals 1901 vom amerikanischen Chirurgen John Benjamin Murphy beschrieben.

Das Murphe-Symptom äußert sich wie folgt: Wenn der Patient während eines tiefen Atemzugs auf die Gallenblase drückt, hält er im Moment der maximalen Ausdehnung der Lunge den Atem an. Dies liegt daran, dass der Patient während des Entzündungsprozesses in der Gallenblase Schmerzen verspürt, die sich beim Drücken auf die Blase verstärken. Deshalb hält der Patient in dem Moment, in dem die Blase am stärksten gedehnt ist, automatisch den Atem an.

Das Murphe-Zeichen gilt als ziemlich zuverlässiges Zeichen einer Gallenblasenentzündung, insbesondere wenn es mit anderen Symptomen wie Schmerzen im rechten Oberbauch, Übelkeit, Erbrechen und Fieber kombiniert wird. Bei anderen Erkrankungen der Gallenwege, beispielsweise einer Gallengangsobstruktion, kann es jedoch zu einem falsch positiven Ergebnis kommen.

Zur Diagnose einer Gallenblasenentzündung kann der Arzt neben dem Murphe-Zeichen auch andere Methoden wie Ultraschall, Computertomographie, Magnetresonanztomographie und Cholangiographie nutzen.

Zusammenfassend ist das Murphe-Zeichen ein wichtiges diagnostisches Zeichen einer Gallenblasenentzündung. Es kann von einem Arzt in Kombination mit anderen Diagnosemethoden verwendet werden, um eine genaue Diagnose zu stellen und die richtige Behandlung zu verschreiben. Bei Verdacht auf eine Gallenblasenentzündung oder andere Erkrankungen der Gallenwege ist es wichtig, zur Diagnose und Behandlung einen Arzt aufzusuchen.

Murf P. Muller-Murphy-Symptom

Diese Störung weist häufig milde Symptome auf, so dass der Patient weder für die Eltern noch für den Kinderarzt von Belang ist. Sobald bei einem Kind Anzeichen von Atemnot auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, da versteckte Atemwegsbeschwerden meist auf Komplikationen bisher unerkannter Krankheiten zurückzuführen sind. Genau darin liegt die Hauptgefahr dieser Erkrankung: Wenn Eltern oder medizinisches Personal die ersten offensichtlichen Symptome einer gefährlichen Pathologie übersehen, ist nicht bekannt, wann die sekundäre Manifestation einer Lungenfunktionsstörung oder eines chronischen Entzündungsprozesses der Gefäße des Lungenkreislaufs beginnt.

Diagnose

Ein erfahrener Facharzt muss das Kind untersuchen und sorgfältig befragen.

Wenn eine gelbe, ödematöse Farbe und Schleim auf der Oberfläche des Rachens erscheinen, wird das Gesicht geschwollen. Übermäßige Vergrößerung der Brust bis zum Aszites. Es ist notwendig, das Kind weiterhin aufrecht zu halten und mit leichtem Reiben abzuwischen. Nach einigen Stunden verblasst das Gewebe und die Funktion von Magen und Darm wird wiederhergestellt. Der blutige Inhalt der Gallenblase bleibt nach einem Krankheitsanfall noch einen Monat lang bestehen.

Merken Sie sich den Inhalt der folgenden Tabellen.

Hautsymptome einer akuten Gelbsucht. Um den Entstehungsmechanismus und das Wesen der Gelbsucht vollständig zu verstehen, müssen Sie gut verstehen, was das Blut, der Verdauungskanal und deren Inhalt sind. Gelbfärbung ist ein Syndrom, das selbst keine Krankheit ist. Es entwickelt sich mit verschiedenen Läsionen des Leberparenchyms, nämlich der Blutgefäße (portale Hypertonie und Zirrhose, Hepatitis), unter dem Einfluss direkter Säfte vom Bilirubin-Typ, die aus der Gallenblase kommen. Diese Flüssigkeit färbt die Haut gelb. Tagsüber produziert die Leber etwa 250 ml Galle und 70 ml Schwefel. Eine kleine Menge davon gelangt in andere Organe und Gewebe, wo es sich an rote Blutkörperchen oder andere Proteine ​​bindet. Die resultierenden Pigmente