Murphy S-teken

Murphy's Sign is een belangrijk diagnostisch teken van galblaasontsteking. Dit symptoom werd voor het eerst beschreven door de Amerikaanse chirurg John Benjamin Murphy in 1901.

Het symptoom van Murphe manifesteert zich als volgt: wanneer de patiënt tijdens een diepe ademhaling op de galblaas drukt, houdt hij zijn adem in op het moment van maximale uitzetting van de longen. Dit komt door het feit dat de patiënt tijdens het ontstekingsproces in de galblaas pijn ervaart, die intenser wordt wanneer hij op de blaas drukt. Daarom houdt de patiënt automatisch zijn adem in op het moment dat de blaas het meest is uitgerekt.

Het teken van Murphe wordt beschouwd als een redelijk betrouwbaar teken van ontsteking van de galblaas, vooral als het wordt gecombineerd met andere symptomen zoals pijn in het rechter bovenkwadrant van de buik, misselijkheid, braken en koorts. Het kan echter vals-positief zijn bij andere aandoeningen van de galwegen, bijvoorbeeld galwegobstructie.

Om galblaasontsteking te diagnosticeren, kan de arts niet alleen het teken van Murphe gebruiken, maar ook andere methoden zoals echografie, computertomografie, magnetische resonantiebeeldvorming en cholangiografie.

Concluderend is het teken van Murphe een belangrijk diagnostisch teken van galblaasontsteking. Het kan door een arts worden gebruikt in combinatie met andere diagnostische methoden om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen en de juiste behandeling voor te schrijven. Als u een ontsteking van de galblaas of andere aandoeningen van de galwegen vermoedt, is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen voor diagnose en behandeling.

Murf P. Muller-Murphy-symptoom

Deze aandoening heeft vaak milde symptomen, waardoor de patiënt weinig zorgen heeft over de ouders of de kinderarts. Zodra een kind tekenen van kortademigheid begint te vertonen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen, omdat verborgen ademhalingsproblemen meestal worden veroorzaakt door complicaties van voorheen niet-herkende ziekten. Dit is precies het grootste gevaar van deze aandoening: als ouders of medisch personeel de eerste duidelijke symptomen van een gevaarlijke pathologie missen, is het onbekend wanneer de secundaire manifestatie van longdisfunctie of chronisch ontstekingsproces van de bloedvaten van de longcirculatie zal beginnen.

Diagnostiek

Een ervaren specialist moet het kind onderzoeken en hem zorgvuldig ondervragen.

Wanneer een gele, oedemateuze kleur en slijm op het oppervlak van de keelholte verschijnen, wordt het gezicht gezwollen. Overmatige vergroting van de borstkas, met ascites tot gevolg. Het is noodzakelijk om het kind rechtop te blijven houden en af ​​te vegen met licht wrijven. Na een paar uur worden de weefsels bleek en wordt de werking van maag en darmen hersteld. Bloedige inhoud in de galblaas blijft een maand na een aanval van de ziekte bestaan.

Onthoud de inhoud van de volgende tabellen.

Huidsymptomen van acute geelzucht. Om het vormingsmechanisme en de essentie van geelzucht volledig te begrijpen, moet je een goed begrip hebben van wat het bloed, het spijsverteringskanaal en hun inhoud zijn. Geelheid is een syndroom dat op zichzelf geen ziekte is. Het ontwikkelt zich met verschillende laesies van het leverparenchym, namelijk bloedvaten (portale hypertensie en cirrose, hepatitis) onder invloed van directe bilirubine-achtige sappen afkomstig uit de galblaas. Deze vloeistof kleurt de huid geel. Overdag produceert de lever ongeveer 250 ml gal en 70 ml zwavel. Een kleine hoeveelheid ervan bereikt andere organen en weefsels, waar het zich bindt aan rode bloedcellen of andere eiwitten. De resulterende pigmenten