Crisi epilettica mioclonatonica

Un attacco epilettico si verifica quando il cervello è esposto a un’eccessiva energia elettrica. Come risultato dell'interruzione del normale flusso di impulsi dal cervello, si verificano numerose malattie associate all'epilessia (crisi epilettiche). La ricerca mostra che gli impulsi del cervello provengono da cellule nell’area chiamata talamo calloso.

Un attacco di tipo mioclonico-atonico ha caratteristiche specifiche della sua manifestazione. A volte può essere difficile spiegare al mioclono di cosa si tratta. In realtà, si tratta di movimenti convulsivi degli occhi, delle mani o del corpo ripetuti rapidamente con una piccola ampiezza. In base alla complessità del mioclono, viene anche chiamato mioclono convulsivo (spasmi mioclonici).

L'atonia è una delle manifestazioni più spiacevoli dell'epilessia. È caratterizzata dalla perdita totale o parziale del tono muscolare e dalla mancanza di risposta agli stimoli esterni. Quasi sempre, tale perdita di tono si verifica prima dell'inizio di una crisi caratterizzata da tali sintomi.

Il mioclono si verifica spesso nello stesso gruppo muscolare, che comprende la parte superiore del tronco, la parte inferiore del viso e qualsiasi muscolo della parte superiore del corpo o del core. Di solito un attacco parte da questi muscoli. Dopo un paio di istanti, la crisi si trasforma in una contrazione completamente volontaria di qualsiasi muscolo del corpo.

Durata di un attacco di questa forma di epilessia

Una crisi epilettica è uno dei sintomi più comuni dell’epilessia. Nell'epilessia, le crisi si verificano sistematicamente, spesso ripetendosi per tutta la vita del paziente.

Crisi mioclonica. All'improvviso inizia la contrazione di un gruppo muscolare, a volte iniziano le contrazioni di un secondo gruppo di muscoli sul lato opposto del corpo. Successivamente si sviluppa una mancanza di coordinazione ed equilibrio, il paziente cade e sbatte la testa sul pavimento.