Convulsão Epiléptica Mioclonatonica

Uma crise epiléptica ocorre quando o cérebro é exposto a energia elétrica excessiva. Como resultado da interrupção do fluxo normal de impulsos do cérebro, ocorrem várias doenças associadas à epilepsia (crises epilépticas). A pesquisa mostra que os impulsos do cérebro se originam de células na área chamada tálamo caloso.

Uma crise do tipo mioclônico-atônica apresenta características específicas de sua manifestação. Às vezes pode ser difícil explicar à mioclonia o que é. Na verdade, são movimentos convulsivos dos olhos, mãos ou corpo, repetidos rapidamente e com pequena amplitude. Com base na complexidade da mioclonia, ela também é chamada de mioclonia convulsiva (espasmos mioclônicos).

Atonia é uma das manifestações mais desagradáveis ​​da epilepsia. É caracterizada pela perda total ou parcial do tônus ​​muscular e falta de resposta a estímulos externos. Quase sempre, essa perda de tônus ​​ocorre antes do início de uma convulsão caracterizada por tais sintomas.

A mioclonia geralmente ocorre no mesmo grupo muscular, que inclui a cabeça, a parte média, a parte inferior da face e qualquer músculo da parte superior do corpo ou núcleo. Normalmente, um ataque começa nesses músculos. Depois de alguns momentos, a convulsão se transforma em uma contração completamente voluntária de qualquer músculo do corpo.

Duração de um ataque desta forma de epilepsia

Uma convulsão é um dos sintomas mais comuns da epilepsia. Na epilepsia, as convulsões ocorrem sistematicamente, repetindo-se frequentemente ao longo da vida do paciente.

Convulsão mioclônica. De repente, começa a contração de um grupo muscular, às vezes começam as contrações de um segundo grupo de músculos no lado oposto do corpo. Aí surge a falta de coordenação e equilíbrio, o paciente cai e bate a cabeça no chão.