Epileptische aanvallen Myoclonatonische aanvallen

Een epileptische aanval treedt op wanneer de hersenen worden blootgesteld aan overmatige elektrische energie. Als gevolg van verstoring van de normale stroom van impulsen vanuit de hersenen, treden een aantal ziekten op die verband houden met epilepsie (epileptische aanvallen). Onderzoek toont aan dat impulsen van de hersenen afkomstig zijn van cellen in het gebied dat de callosale thalamus wordt genoemd.

Een aanval van het myoclonisch-atonische type heeft specifieke kenmerken van de manifestatie ervan. Soms kan het moeilijk zijn om aan myoclonus uit te leggen wat het is. In feite zijn dit snel herhaalde krampachtige bewegingen van de ogen, handen of lichaam met een kleine amplitude. Gebaseerd op de complexiteit van de myoclonus, wordt dit ook convulsieve myoclonus (myoclonische spasmen) genoemd.

Atonie is een van de meest onaangename uitingen van epilepsie. Het wordt gekenmerkt door volledig of gedeeltelijk verlies van spiertonus en gebrek aan reactie op externe stimuli. Bijna altijd treedt een dergelijk verlies van tonus op vóór het begin van een aanval die door dergelijke symptomen wordt gekenmerkt.

Myoclonus komt vaak voor in dezelfde spiergroep, waaronder het hoofd van het middengedeelte, het onderste deel van het gezicht en alle spieren in het bovenlichaam of de kern. Meestal begint een aanval vanuit deze spieren. Na enkele ogenblikken verandert de aanval in een volledig vrijwillige samentrekking van alle spieren van het lichaam.

Duur van een aanval van deze vorm van epilepsie

Een aanval is een van de meest voorkomende symptomen van epilepsie. Bij epilepsie komen aanvallen systematisch voor en herhalen ze zich vaak gedurende het hele leven van de patiënt.

Myoclonische aanval. Plots begint de samentrekking van één spiergroep, soms beginnen de samentrekkingen van een tweede groep spieren aan de andere kant van het lichaam. Dan ontstaat er een gebrek aan coördinatie en evenwicht, de patiënt valt en stoot zijn hoofd op de grond.