Napad padaczkowy mioklonatoniczny

Napad padaczkowy występuje, gdy mózg jest wystawiony na działanie nadmiernej energii elektrycznej. W wyniku zakłócenia prawidłowego przepływu impulsów z mózgu dochodzi do szeregu chorób związanych z padaczką (napady padaczkowe). Badania pokazują, że impulsy z mózgu pochodzą z komórek w obszarze zwanym wzgórzem modzelowatym.

Napad typu miokloniczno-atonicznego ma specyficzne cechy swojej manifestacji. Czasami wyjaśnienie mioklonie, co to jest, może być trudne. W rzeczywistości są to szybko powtarzające się konwulsyjne ruchy oczu, rąk lub ciała o małej amplitudzie. Ze względu na złożoność mioklonii nazywa się ją również drgawkową mioklonią (skurcze miokloniczne).

Atonia jest jednym z najbardziej nieprzyjemnych objawów epilepsji. Charakteryzuje się całkowitą lub częściową utratą napięcia mięśniowego i brakiem reakcji na bodźce zewnętrzne. Prawie zawsze taka utrata napięcia następuje przed wystąpieniem napadu charakteryzującego się takimi objawami.

Mioklonie często występują w tej samej grupie mięśni, która obejmuje głowę tułowia, dolną część twarzy i dowolne mięśnie górnej części ciała lub tułowia. Zwykle atak rozpoczyna się od tych mięśni. Po kilku chwilach napad zamienia się w całkowicie dobrowolne skurcze dowolnych mięśni ciała.

Czas trwania ataku tej postaci padaczki

Napad padaczkowy jest jednym z najczęstszych objawów padaczki. W padaczce napady występują systematycznie, często powtarzając się przez całe życie pacjenta.

Napady miokloniczne. Nagle rozpoczyna się skurcz jednej grupy mięśni, czasami zaczynają się skurcze drugiej grupy mięśni po przeciwnej stronie ciała. Następnie pojawia się brak koordynacji i równowagi, pacjent upada i uderza głową o podłogę.