Emosiderosi polmonare Essenziale

Emosiderosi polmonare essenziale

L'emosiderosi polmonare essenziale (haemosiderosis pulmonum essenzialis) è una malattia polmonare rara ad eziologia sconosciuta, caratterizzata dalla deposizione di emosiderina nei macrofagi alveolari.

Le ragioni per lo sviluppo dell’emosiderosi polmonare essenziale non sono completamente comprese. Si presume che la malattia sia basata su disturbi del metabolismo del ferro, che portano ad un eccessivo accumulo di emosiderina nel tessuto polmonare.

Le manifestazioni cliniche comprendono mancanza di respiro, tosse e debolezza. La radiografia del torace rivela diffuse alterazioni infiltrative nei polmoni.

La diagnosi è confermata istologicamente: depositi di emosiderina (emosiderofagi) si trovano nei macrofagi alveolari.

Il trattamento dell'emosiderosi polmonare essenziale consiste nella prescrizione di integratori di ferro, corticosteroidi e broncodilatatori. La prognosi dipende dall'entità del danno polmonare e può variare da favorevole a deludente.

L'emosiderina polmonare è una malattia che colpisce i polmoni e porta all'accumulo di ferro nei tessuti del corpo. L'emosiderinosi polmonare si verifica più spesso nelle persone di mezza età, soprattutto nei fumatori. Questo perché il fumo aumenta il rischio di coaguli di sangue, che possono bloccare i polmoni e interferire con il normale funzionamento del sistema respiratorio.

La sindrome emosideronica è una malattia che porta ad un aumento della deposizione di emosiderofagi nel tessuto polmonare. Con questa malattia, una persona soffre di costante mancanza di respiro, tosse, grave debolezza e riduzione delle prestazioni in generale. Se il trattamento non viene iniziato in tempo, può portare a gravi conseguenze