Hemosyderoza płucna Niezbędna

Zasadnicza hemosyderoza płucna

Zasadnicza hemosyderoza płucna (hemosiderosis pulmonum Essentialis) jest rzadką chorobą płuc o nieznanej etiologii, charakteryzującą się odkładaniem hemosyderyny w makrofagach pęcherzykowych.

Przyczyny rozwoju samoistnej hemosyderozy płucnej nie są w pełni poznane. Przyjmuje się, że podłożem choroby są zaburzenia metabolizmu żelaza, prowadzące do nadmiernego gromadzenia się hemosyderyny w tkance płucnej.

Objawy kliniczne obejmują duszność, kaszel i osłabienie. W badaniu RTG klatki piersiowej widoczne są rozsiane zmiany naciekowe w płucach.

Rozpoznanie potwierdza się histologicznie - w makrofagach pęcherzykowych stwierdza się złogi hemosyderyny (hemosyderofagi).

Leczenie samoistnej hemosyderozy płucnej polega na przepisywaniu suplementów żelaza, kortykosteroidów i leków rozszerzających oskrzela. Rokowanie zależy od stopnia uszkodzenia płuc i może wahać się od korzystnego do rozczarowującego.

Hemosyderyna płucna jest chorobą atakującą płuca i prowadzącą do gromadzenia się żelaza w tkankach organizmu. Hemosyderynoza płuc występuje najczęściej u osób w średnim wieku, zwłaszcza u palaczy. Dzieje się tak dlatego, że palenie zwiększa ryzyko powstania zakrzepów krwi, które mogą blokować płuca i zakłócać normalne funkcjonowanie układu oddechowego.

Zespół hemosyderoniczny jest chorobą prowadzącą do zwiększonego odkładania się hemosyderofagów w tkance płucnej. W przypadku tej choroby osoba cierpi na ciągłą duszność, kaszel, poważne osłabienie i ogólnie obniżoną wydajność. Jeśli leczenie nie zostanie rozpoczęte na czas, może to prowadzić do poważnych powikłań