Pulmonal hæmosiderose essentiel

Essentiel pulmonal hæmosiderose

Essentiel pulmonal hæmosiderose (hæmosiderosis pulmonum essentialis) er en sjælden lungesygdom af ukendt ætiologi, karakteriseret ved aflejring af hæmosiderin i alveolære makrofager.

Årsagerne til udviklingen af ​​essentiel pulmonal hæmosiderose er ikke fuldt ud forstået. Det antages, at sygdommen er baseret på forstyrrelser i jernmetabolismen, hvilket fører til overdreven ophobning af hæmosiderin i lungevævet.

Kliniske manifestationer omfatter åndenød, hoste og svaghed. Røntgen af ​​thorax afslører diffuse infiltrative ændringer i lungerne.

Diagnosen bekræftes histologisk - aflejringer af hæmosiderin (hæmosiderofager) findes i alveolære makrofager.

Behandling af essentiel pulmonal hæmosiderose består i at ordinere jerntilskud, kortikosteroider og bronkodilatatorer. Prognosen afhænger af graden af ​​lungeskade og kan variere fra gunstig til skuffende.

Pulmonal hæmosiderin er en sygdom, der påvirker lungerne og fører til ophobning af jern i kroppens væv. Pulmonal hæmosiderinose forekommer oftest hos midaldrende mennesker, især hos rygere. Det skyldes, at rygning øger risikoen for blodpropper, som kan blokere lungerne og forstyrre åndedrætssystemets normale funktion.

Hæmosideronisk syndrom er en sygdom, der fører til øget aflejring af hæmosiderofager i lungevæv. Med denne sygdom lider en person af konstant åndenød, hoste, alvorlig svaghed og nedsat ydeevne generelt. Hvis behandlingen ikke startes rettidigt, kan det føre til alvorlige