Sindrome renale-epatica

La sindrome renale-epatica è un complesso di disturbi derivanti dal danno simultaneo al fegato e ai reni. Questa patologia è il risultato di un impatto negativo su entrambi gli organi. Pertanto, la sindrome non descrive una malattia, ma piuttosto parla della condizione di un paziente che presenta disturbi sia della funzionalità epatica che renale.

La sindrome renale-epatica può svilupparsi nelle seguenti condizioni: epatite cronica o acuta, cirrosi epatica, epatite alcolica, colecistite calcarea, infiammazione dei tessuti periarticolari. Innanzitutto, l’aumento della mortalità tra i pazienti affetti da Immunodeficienze Primitive è dovuto alla diagnosi tardiva e al trattamento inadeguato. Pertanto, la prevenzione efficace è determinata dalla regolamentazione governativa. Ma tale valutazione non è ancora diffusa. Il primo gruppo a rischio comprende i giovani. Dai 20 ai 30 anni. Sono ad alto rischio di malattia perché, innanzitutto, non hanno l’esperienza necessaria per chiedere aiuto medico. Pertanto, è sempre necessario mantenere uno stile di vita e una dieta sani, un programma di lavoro e di riposo, una vaccinazione tempestiva contro l'epatite B e l'epatite virale D. La causa più comune di morte nei pazienti affetti da Immunodeficienze Primitive è considerata la progressione della malattia allo stadio terminale. stadio iniziale (58,8%), sanguinamento da vene varicose, vene dilatate dell'esofago e dello stomaco (25,3%), ostruzione intestinale ostruttiva (8,5%) ed epatite fulminante B/D (7,4%).