Síndrome Renal-Hepática

A síndrome renal-hepática é um complexo de distúrbios resultantes de danos simultâneos ao fígado e aos rins. Esta patologia é o resultado de um impacto negativo em ambos os órgãos. Assim, a síndrome não descreve uma doença, mas sim fala da condição de um paciente que apresenta distúrbios na função hepática e renal.

A síndrome renal-hepática pode se desenvolver nas seguintes condições: hepatite crônica ou aguda, cirrose hepática, hepatite alcoólica, colecistite acalculosa, inflamação dos tecidos periarticulares. Em primeiro lugar, o aumento da mortalidade entre pacientes com IDP se deve ao diagnóstico tardio e ao tratamento inadequado. Portanto, a prevenção eficaz é determinada pela regulamentação governamental. Mas tal avaliação ainda não está generalizada. O primeiro grupo de risco inclui os jovens. De 20 a 30 anos. Apresentam um elevado risco de doença porque, antes de mais, não têm a experiência necessária para procurar ajuda médica. Portanto, é sempre necessário manter estilo de vida e alimentação saudáveis, horário de trabalho e descanso, vacinação oportuna contra hepatite B e hepatite viral D. A causa mais comum de morte em pacientes com IDP é considerada a progressão da doença para terminal estágio (58,8%), sangramento de varizes, veias dilatadas do esôfago e estômago (25,3%), obstrução intestinal obstrutiva (8,5%) e hepatite B/D fulminante (7,4%).