Scotoma centrocecale

Scotoma intestinale centrale

(Syndromum centrocecalis) è una forma clinica rara di malattia oculare di origine sconosciuta. È caratterizzata dalla cecità in una metà del campo visivo e dalla comparsa di vari disturbi visivi nella regione centrale, più vicina alla linea mediana del fondo. La malattia fu descritta dal medico tedesco G. N. Frenz nel 1833. Attualmente è sviluppata come sindrome, poiché in alcuni casi è prevalentemente di natura locale. Esistono due tipi noti della sindrome: scotoma intermittente e stazionario. La sindrome è più comune negli uomini di età compresa tra 30 e 40 anni.