Mroczek środkowo-kątniczy

Mroczek jelita środkowego

(Syndromum centrocecalis) to rzadka postać kliniczna choroby oczu o nieznanym pochodzeniu. Charakteryzuje się ślepotą w jednej połowie pola widzenia i występowaniem różnorodnych zaburzeń widzenia w obszarze centralnym, bliżej linii środkowej dna oka. Choroba została opisana przez niemieckiego lekarza G. N. Frenza w 1833 r. Obecnie rozwija się jako zespół, ponieważ w niektórych przypadkach ma głównie charakter lokalny. Znane są dwa typy tego zespołu: mroczek przerywany i mroczek stacjonarny. Zespół ten występuje częściej u mężczyzn w wieku 30-40 lat.