Escotoma centrocecal

Escotoma intestinal central

(Syndromum centrocecalis) es una forma clínica rara de enfermedad ocular de origen desconocido. Se caracteriza por ceguera en la mitad del campo visual y la aparición de diversas alteraciones visuales en la región central, más cercana a la línea media del fondo de ojo. La enfermedad fue descrita por el médico alemán G. N. Frenz en 1833. Actualmente se desarrolla como un síndrome, ya que en algunos casos es predominantemente de carácter local. Hay dos tipos conocidos del síndrome: escotoma intermitente y estacionario. El síndrome es más común en hombres de 30 a 40 años.