アーベルタタリン反応

アベレフ・タタリノフ反応

アベレフ・タタリノフ反応は、1959 年にソ連の科学者グリゴリー・イワノビッチ・アベレフとユーリ・セルゲイビッチ・タタリノフによって開発された免疫学的反応です。

グリゴリー・イワノビッチ・アベレフ（1928年生まれ） - ソビエトの免疫学者、ソ連科学アカデミーの学者。ユーリ・セルゲイヴィチ・タタリノフ（1928年生まれ） - ソビエトの生化学者、ソ連科学アカデミーの正会員。

この反応の本質は、抗体が補体と相互作用すると、抗体-補体複合体が形成され、それがポリエチレングリコールで沈殿することです。これにより、血清中の抗体を定量することが可能になります。

アベレフ・タタリノフ反応は、免疫学やアレルギー学、特に感染症や自己免疫疾患の診断において抗体を検出するために広く使用されています。高い感度と特異性を持っています。

したがって、アベレフ・タタリノフ反応は、ソ連の優れた科学者によって開発され、医療現場で広く使用されている重要な免疫学的方法である。

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G. I. アベレフ (1905–1964) - ソ連の免疫学者、アーベル反応の創始者であり、その研究者の一人。 1946年、G.I.はYu.S.タタリノフとともに、リン脂質膜または他のマトリックス上で免疫グロブリンと抗原複合体が形成される反応を発見しました。有名なアーベル脱飽和実験の参加者である発見者 G. A. ベネディクトフと V. L. アベカムヤンに敬意を表して、発見された反応を「アーベル反応」と呼びましょう。前述の実験は、体液性防御因子と同様に人工マトリックス上で抗体を形成する可能性を初めて示唆した。この実験は研究の本格的な段階ではありませんでしたが、免疫発生の研究方法の探索に大きく貢献しました。 2 つの既知の免疫学的プロセスから始めて、アーベル反応を書き留めてみましょう。1 つ目はタンパク質からの免疫原、2 つ目はそれらの間の結合性を示す抗原の導入です。多塩フィルム上の免疫反応は、アテリオスコープ法におけるタンパク質への抗原吸着のプロセスと同様に、抗原の検出にとって重要である可能性が非常に高いです。多塩フィルムのサンプルはカウンターカチオンの特異性を持っているため、抗原を含むバイオカチオンとタンパク質フィルムの両方が不均一になりましたが、免疫学的に関連しており、これに基づいてアーベル免疫法が行われます。多塩膜上での反応。アーベル法の化学的側面には深く立ち入りませんが、抗原を研究するためのこの複雑な方法の重要な特徴のみに注目します。 - 高感度。 - 抗体合成の過程における再活性化形態としての感受性; - プロセスの多くの段階（立体構造など）を通じて転移反応を研究する能力。 - 抗原の立体構造上のリチウムの問題は除外されます。 - 長期保存または保存に適したサンプルを入手する（実用的意義）。抗体生成における最も効果的な段階は免疫系の転移反応に関連しているため、アーベル反応は、抗体合成における抗体の形成としてではなく、抗体合成の要素として考慮される必要があります。著者らが分析した特定の実験を分析してみましょう。タタリノフとアベレフの研究結果を考慮すると、その結果は免疫防御に抗原を使用するアベルの方法を明確に実証したものであると考えられます。アーベル法確立の歴史を提案

アベレフ・タタリノフ反応 (タタリノフ・アベレフ反応としても知られています) は DNA 結合の重要な試薬であり、高濃度でのこの巨大分子の構造の研究を可能にします。この反応は、アンモニアなどの有機分子の水酸基（-OH）が、DNA 分子の水酸基末端の酸素原子に置き換わる反応です。 Abelev-Tatarinova 反応の研究の主な側面は、DNA の結合の種類には依存しません。チミン-チミン塩基、チミン-グアニン、グアニン-グアニウム塩基の既知の組み合わせによって、異なる反応が生じる可能性があります。いくつかのタイプのアベレフスキー・タタラノヴォ反応の挙動は以前の研究で見られましたが、場合によってはアデニンのほぼ半分がアベレフスキー・タタラノヴォ反応を受けるため、アデノシンは当初考えられていたほどDNA修飾の主要な構成要素ではないことが判明しました。修飾されたアデニンはタンパク質繊維に結合することもでき、DNAの複製と転写に何らかの影響を与える可能性がありますが、タンパク質-DNA複合体はDNA末端エンドヌクレアーゼ（酵素など）からの断片のクリアランスを妨げます。前述したように、より高濃度の DNA (700 マイクログラム/ミリリットル、4 ml で希釈) は、タタリン-アベリン反応をモニタリングするときに高レベルのシグナルを生成できます。タタリン・アゼベリ反応に伴う問題を解決するには、以下の改善が必要です。まず、アベリエフ​​・タタリン反応で起こるメカニズムを理解するために、特定の条件を特定するために追加の研究を実施する必要があります。次に、温度、pH、サンプルサイズなどの分析条件を制御する必要がある場合があります。この場合、この方法を科学的目的だけでなく臨床診断にも使用することが可能になります。