羊膜プラーク

羊膜プラークは、羊膜の扁平上皮化生によって発生する羊膜の胎児表面上の平らで白っぽい形成物です。直径は1〜2ミリメートルで、羊膜炎の発症の兆候の1つであり、早産やその他の妊娠合併症につながる可能性があります。

羊膜プラークは、羊水中を羊膜細胞が移動する正常なプロセスが破壊されることで形成されます。このプロセスの結果、羊膜細胞が特定の場所に蓄積し、プラークを形成します。これらのプラークは、感染症、炎症過程、外傷、ホルモンの不均衡などのさまざまな要因に関連している可能性があります。

羊膜プラークの症状には、腹痛、膣分泌物、腸や膀胱の機能の変化などがあります。羊水の量の変化や感染症の兆候が見られる場合もあります。

羊膜プラークを治療せずに放置すると、早産、胎児の成長制限、感染症、さらには胎児死亡などの合併症を引き起こす可能性があります。羊膜プラークの治療は原因によって異なり、抗生物質療法、手術、その他の治療法が含まれる場合があります。

羊膜プラークは羊膜炎の発症の兆候であり、タイムリーな治療が必要であることを覚えておくことが重要です。羊膜プラークが疑われる場合は、診断と治療のために医師の診察を受ける必要があります。

羊膜プラークは、女性の体内の腫瘍形成プロセス (新生物) のタイプの 1 つです。それは、開発のかなりまれな性質と特定の症状によって区別されます。簡単に言うと、羊膜プラークは羊膜層の正常な構造と性質の変化に伴う悪い状態です。

ローカルプラークは平らな白いプラークであり、子供にとって絶対に安全な形成です。プラークの直径が 2 センチメートル未満の場合に診断が行われます。標準寸法は3mmから対応可能です。大きなプラークが特定された場合は、その出現の原因を特定し、タイムリーな治療を行う必要があります。

教育の理由！プラークの形成は、発育中の胎児における特定の好ましくない因子の出現に関連しています。発生の考えられる原因は、次の 4 つの大きなグループに分類できます。 * 感染症とウイルス。 * (胎児の) 低酸素症。 * 循環障害。基本的に、プラークの形成は最初のタイプの損傷で発生します。ほとんどの場合、これは有毒化学的要因によって発生します。この現象は、特定の薬を服用している妊婦に関連しています。

胎児が細胞燃焼薬や抗結核薬に曝露されるケースがよくあります。小児における最も一般的な影響は、イソニアジド、ストレプトマイシン、または鉄含有グルコサミニドです。この場合、合計で、子供は羊膜上のプラークの形成を促進する物質を最大13〜15パーセント受け取ります。出生後は、将来この病気が現れない可能性があります。病状は母親からの苦情や外見的に明らかな兆候を示しません。

羊膜プラークは、赤ちゃんの呼吸器疾患または心血管疾患を示しています。このような地層の上皮は、主に、能動的なプロセスから受動的なプロセスに迅速に移行できるため、危険です。同時に、それらの分化のプロセスは大幅に遅くなります。変容性ディルフボ症候群が発生します（発症速度が遅くなります）。

絨毛膜の表面に長期間プラークが存在すると、絨毛萎縮のプロセスが始まることがよくあります。時間の経過とともに、絨毛膜上皮の誘導体の構造の特徴が注目されます。 * 活発に成長する絨毛と過形成性絨毛膜構造の存在。 *羊膜内部の萎縮病巣の成長からの逸脱。 *絨毛膜上皮細胞から生じる領域の弛み。 *大小の乳輪の発達と活発な形成。 *羊膜の色の変化 - 透明から黄色がかった灰色へ。 * 焦点形成構造の密度と深さの変化。このようなプロセスはすぐに中断につながり、その後、胎児はしばしば生命と両立しない急性の欠陥を持って生まれ始めます。羊膜プラークの発生における主な形態学的プロセスの中で、強調する価値があるものは次のとおりです。

- 多角形セルの外層の活発な成長。この形成は周囲の羊膜を覆い、受精卵のいる場所を完全に取り囲みます。後続の各層の構造には、細胞円を形成するためのすでに基礎的な場所を備えたプロトプラストの数が増加しています。 - 白血球の浸潤。これには、白血球よりも圧倒的に優位な赤血球が含まれます。