穴あき肛門 (Imperfomte Anus)、プロクタトレシド (プロクタトレシド)

不全肛門とプロクタトレシド: 肛門直腸異常の理解と治療

先天性肛門直腸異常は、新生児の肛門と直腸の形成に影響を与えるさまざまな病気です。そのような異常の 1 つは、直腸閉鎖症としても知られる無孔肛門です。この状態は肛門の部分的または完全な閉塞を特徴とし、赤ちゃんの誕生直後に発見されることがあります。

直腸閉鎖症にはいくつかの異なるタイプがあり、それぞれに独自の特徴があります。 1つ目は、肛門の発育不全に伴う肛門狭窄（発達性肛門狭窄）です。この場合、肛門の開口部が狭くなり、通常の便の通過が困難になります。 2 番目のタイプは、肛門が便の通過を妨げる薄い膜で閉じられている持続性肛門膜の存在です。 3 番目のタイプは覆われた肛門で、生殖器のひだの融合と肛門の完全な欠如の結果として発生します。

直腸閉鎖症では、直腸の発育が不十分で、便の出口が不足することがあります。このような場合、直腸は会陰筋の上で終わります。これには、正常な肛門直腸機能を回復するための医療介入が必要です。

ほとんどの場合、直腸閉鎖症は簡単な手術でうまく治療できます。手術の目的は、便が正常に通過できるように肛門を作るか広げることです。手術には、肛門膜の除去、肛門狭窄の切開、または肛門の再建が含まれる場合があります。

ただし、一部の複雑なケースでは、より複雑な手順が必要になる場合があります。このような場合、人工肛門を使用して結腸に一時的な開口部を作成することがあります。人工肛門は便の一時的な出口を提供し、その後の直腸と肛門の再建をより適切な時期に行うことができます。

直腸閉鎖症の治療には、特定の症例と異常の程度に応じて個別のアプローチが必要であることに注意することが重要です。小児科医、外科医、麻酔科医を含む資格のある医療専門家のチームが、この症状を持つ患者に最適な治療とケアを提供します。

結論として、直腸閉鎖症または肛門不全は、肛門直腸の発達における重篤な先天異常です。しかし、現代の医学の進歩により、この症状のほとんどの症例をうまく治療できるようになりました。早期発見とタイムリーな外科的介入は、直腸脱失症患者の正常な肛門直腸機能の回復に役立ちます。最も適切な治療を受け、お子様の健康と幸福を確保するには、医師の診察と専門家からのアドバイスを求めることが重要です。

無孔肛門とは、出生時に肛門の発達が部分的または完全に欠如していることです。この診断は通常、新生児の生後すぐに発見され、肛門が弱いか未発達であることが関係しています。

_直腸閉鎖症_ - 肛門の部分的または完全な閉塞とも呼ばれます。さまざまな形態の直腸脱失症には次のようなものがあります。

- 肛門狭窄 - 後腸の発育不良により、肛門が狭くなります。

- 永久膜性膜 - 後壁が成長しすぎて、肛門への開口部ができなくなります。

- 閉鎖腸、生殖器癒合とも呼ばれる - 生殖管が締め付けられ、肛門の出口を塞いでいる

時間が経つにつれて、医師は問題を解決するために簡単な外科手術を行うことでこの病気に対処する方法を学びました。場合によっては、一時的な腸ストーマ転向技術が使用され、その後、腸と後腸の再建が行われます。