原産国:メキシコ
Pharm-Group: アルキル化剤、白金誘導体
メーカー:レメリー(メキシコ)
国際名:カルボプラチン
同義語: カルボプラチン、カルボプラチン-ランス、カルボプラチン-テバ、カルボプラチン-エベベ、ケモカルブ、パラプラチン、シクロプラチン
剤形:注射液調製用凍結乾燥粉末 50 mg、注射液調製用凍結乾燥粉末 150 mg、注射液調製用凍結乾燥粉末 450 mg
組成: 活性物質: カルボプラチン。
使用適応症:卵巣がん、悪性精巣腫瘍、小細胞肺がん、頭頸部の扁平上皮がん、子宮頸がんおよび子宮体部のがん、乳房、軟部組織肉腫。
禁忌:過敏症(プラチナを含む他の薬剤を含む)、重度の腎障害、骨髄抑制、妊娠、授乳、出血の臨床症状。
副作用: 骨髄抑制: 血小板減少症、白血球減少症、貧血、感染症に対する感受性の増加、出血。胃腸障害:吐き気、嘔吐、下痢、味覚の変化。聴力の低下、感覚異常、肝機能障害、脱毛症、クレアチニンおよび尿素レベルの上昇、低マグネシウム血症、低カリウム血症、低カルシウム血症、発熱、悪寒、アレルギー反応。
相互作用: アルミニウム塩とは薬学的に不適合。プロプラノロール、アミノグリコシド、ジアゾキシドの腎毒性を(相互に)強化します。
過剰摂取: 情報なし。
特別な指示: 血液の細胞組成と肝臓と腎臓の機能を特徴付ける検査パラメータのモニタリングを毎週実施する必要があります。
文献: 医薬品百科事典、2003 年。