ボゴモロバ プロバ

ボゴモロフ テストは、ウロビリノーゲンと 2 価の銅イオンの着色複合体の形成に基づく、尿中のウロビリノーゲンの定性検査です。この方法は、体内のウロビリノーゲンの産生と排泄に影響を与える可能性のある肝臓、胆道、その他の臓器の疾患を診断するために臨床現場で広く使用されています。

この方法の原理は、ウロビリノーゲンが塩化ナトリウムの存在下で銅イオンと反応し、黄色に変わる複合体を形成するというものです。濃硫酸または希塩酸を加えると、ウロビリノーゲン複合体は遊離ウロビリノーゲンと銅に分解され、沈殿物として残ります。

検査を実施するには、尿を塩化銅と塩化ナトリウムの溶液と混合します。次に、濃硫酸または希塩酸を加えて複合体を破壊します。尿中にウロビリノーゲンが存在すると、黄色の沈殿物が形成され、これを目で確認したり、分光光度計を使用して測定したりできます。

ウロビリノーゲン複合体の濃度に応じて、検査は陽性または陰性となる可能性があります。陽性結果は尿中にウロビリノーゲンが存在することを示しており、肝臓、胆嚢、または他の臓器の疾患を示している可能性があります。陰性結果はウロビリノーゲンが存在しないことを示しており、その生成に関連する疾患の治療を監視するために使用できます。

ボゴモロフ検査は感度と特異度が高く、その結果は多くの病気の診断に使用できます。ただし、他の診断方法と同様、これが診断を行うための唯一の基準ではなく、他の研究方法によって確認する必要があります。

ボゴモロフ (オルト-アミノベンゼンスルホフタレイン) テストは、ボゴモロフ指示薬による色の変化に基づいて、尿中のウロビリノーゲン (ヘモグロビン代謝の遷移生成物) を測定するための定性テストです。ウラシンまたはウロビリンは、グアニンとプリンの代謝により体内で形成される尿酸の非タンパク質誘導体です。この検査は通常、溶血性貧血、血芽球症、および尿中のウロビリンレベルの上昇を伴うその他の疾患を診断するために使用されます。検査を実行するには、尿サンプルをフィルター上に置き、ウロビリンと複合体を形成するボゴモロフ指示薬を添加します。インジケーターの色が紫から黄色に変化すると、検査結果が陽性であることを示します。