チャーリーナ症候群

チャーリナ症候群：説明と特徴

チャーリン症候群は、鼻神経症候群または鼻毛様神経症候群としても知られ、1886 年生まれのチリの眼科医 S. Charlin にちなんで命名されました。この症候群は、鼻腔とまつ毛の神経支配の破壊に関連するまれな症状です。

チャーリン症候群の症状には、過度の涙目、鼻水、鼻づまり、目の不快感、および時折の白目の充血などがあります。患者は目に砂や異物感を感じることもあります。これらの症状は、鼻やまつ毛の粘膜を支配する鼻神経の正常な機能の混乱によって引き起こされる可能性があります。

チャーリン症候群の原因は完全には理解されていませんが、鼻の炎症、感染、または外傷に関連している可能性があると考えられています。アレルギー、自己免疫疾患、または遺伝的素因などの他の考えられる要因も、この症候群の発症に関与している可能性があります。チャーリン症候群の診断は通常、患者の症状の説明と眼科検査に基づいて行われます。

チャーリン症候群の治療は、症状を軽減し、不快感を軽減することを目的としています。これには、血管収縮薬の点鼻薬、抗炎症薬、抗ヒスタミン薬の使用が含まれる場合があります。場合によっては、鼻腔への正常な神経支配を回復するために手術が必要になる場合があります。

チャーリン症候群はまれな状態であり、その診断と治療は資格のある医師の監督の下で行われなければならないことに注意することが重要です。このような症状が現れた場合は、正確な診断を受けて最適な治療方針を決定するために、眼科医に相談することをお勧めします。

結論として、チャーリン症候群、または鼻神経症候群は、鼻腔とまつ毛の神経支配の混乱に関連するまれな症状です。この状態は、鼻神経の機能不全に関連する不快感や症状を引き起こす可能性があります。早期に眼科医に紹介し、適切な治療を行うことで、症状を軽減し、患者の生活の質を向上させることができます。

チャーリーナ症候群

Ch.症候群は、目と鼻の神経叢の損傷によって引き起こされる眼科疾患です。ほとんどの場合、40～60歳の成人に発生しますが、若い人にも発生する可能性があります。病気の発症には、怪我、感染、手術、体内のがん、その他の状態など、さまざまな要因が関係している可能性があります。この病気は 1941 年にチリの眼科医チャーリンによって初めて報告され、チャーリンは患者を診察した際の症状と特徴的な変化について説明しました。

症状

シャーリーン症候群

チャーリナ症候群

眼球と虹彩への主な損傷を伴う三次脳神経の三元神経麻痺の臨床変種（虹彩神経の再発性神経炎または毛様体筋の神経炎） - 診療所：目の発作性の痛み、流涙、浮腫- 患側の眼の前眼部は充血、虹彩の腫れ、平らな瞳孔、光に反応しない、眼底反射 - 重度の眼筋麻痺 - 調節検査は保存されている - 二重温度全身反応 - 眼底上：眼科高血圧 - 診断は腫瘍、外傷、髄膜炎、上顎洞の再発性感染症を除外した後に行われます。治療は手術を必要とせず、血管拡張薬、グルココルチコイド、鎮痛薬が含まれます。予後：神経因性麻酔の原因、疾患の期間によって異なります。適切な治療を行えば予後は良好です。病気の予防 - 一般的な病気の特定と治療（眼科性慢性涙嚢炎、顔面骨格の結核性病変、血管運動性鼻炎）