大動脈縮窄症は、左鎖骨下動脈の起始部と右鎖骨下動脈の間の大動脈の領域が狭くなる先天性心臓欠陥です。その結果、正常な血流が妨げられ、頭と上肢の圧力が上昇し、下肢の圧力が低下します。ほとんどの場合、縮窄症は新生児に見つかりますが、成人になってから見つかることもあります。この病気の場合、効果的な治療法は手術のみです。
大動脈縮縮は、体内最大の動脈である大動脈の一部が狭くなったり欠損したりする先天異常です。大動脈狭窄は新生児およびあらゆる年齢層に見られますが、ほとんどの場合、小児期または青年期に発生します。この研究では、大動脈萎縮の問題とその治療について見ていきます。
先天的または後天的に大動脈が狭くなると、血圧が正常値を超えて持続的に上昇する高血圧の発症につながる可能性があります。高血圧は血液循環を阻害し、多くの臓器やシステムの機能不全を引き起こす可能性があります。高血圧は、一次性、つまり異常そのものによって引き起こされる場合と、二次性、つまり他の原因、例えば腎虚血や腎動脈の収縮の結果である場合があります。さらに、場合によっては、重篤な病気、疾病、投薬などの特定の状況下でのみ高血圧が発症することもあります。
大動脈縮窄症は、すべての先天性心臓欠陥の 3 ~ 7% で発生します。このタイプの病状では、より深刻で生命を脅かす状態が発生する可能性があります。組織や臓器に酸素を運ぶ赤血球は、大動脈狭窄によって狭くなった領域や完全に欠損した領域を通過できません。その結果、子供は慢性的な低酸素状態に陥ります。徐々に組織は機能を失い、臓器の萎縮、さらには完全な死を意味します。髪や皮膚にも影響が及びます。成人患者の場合、このプロセスはよりゆっくりと起こり、臓器が萎縮し、最終的には腎臓と心血管の機能が失われる過程を観察しながら、高齢者まで生きる可能性があります。
縮窄が適時に診断され、治療されない場合、脳卒中や心筋梗塞の形で合併症が発生する可能性が高くなります。もう 1 つの危険なタイプの欠損は、動脈瘤解離です。この病気は心内機能不全を予測できる