頂端樹状突起 (D. apica-) - 1 つのニューロンの軸索から始まり、次の (隣接する) ニューロンの本体に向かう、ニューロン (d. 外髄膜、視覚、聴覚、嗅覚など) の複雑な分岐プロセス。それらは、樹状突起の統合機能を決定する大脳皮質の樹状突起群の一部です。 D. v の形態によると、 1) 三角形、後頭領域の後部のニューロンのピラミッドの最上部に位置し、嗅神経上皮が存在します。 2) 薄く、中間で二股に分かれており、脳の視覚部、頭頂部、側頭部のさまざまな種類の神経の樹状突起に付着しています。 3) 脳梁の構造および大脳皮質の投影領域に関連する層状で短く、よく発達した偽樹状突起。 4)櫛状、軸索性が高く、混合型であり、その末端装置は延髄の下面に向けられている。 5) 脊髄からの高度に分岐した細胞器官。
頂端樹状突起、頂端樹状突起(シンなど)は、中枢神経系の中小型ニューロンの末端であり、神経細胞と外部受容体との間の接触を提供する。通常、それらは1つの心尖樹状枝から構成され、その端には開いた薄板状、ボール状、尖った、時には棍棒状の終端があります。それらは、視覚、聴覚、およびその他の感覚系の連合経路および単シナプス経路によって形成されます。それらは大脳半球の厚さの正中線の位置を占めます。視覚経路では、それらは視覚経路の第 2 神経レベルと第 3 神経レベルの間の接続の提供に関与しています。I 遺伝子からは、外膝状電極、神経節、周縁神経細胞などを接続するエスコタロバス線維、シンジユーシナプス線維、および有髄線維があります。調節および逆調節の末梢心尖反射は、これらの線維に関連しています。 P.N.リブニコフ。 D.V.によれば、後脳の線維との接続に加えて、眼窩の神経(動脈、VJ、頸動脈、後上脊髄動脈)との接続もあるという。神経細胞体の発生の個体発生中に、主要な樹状螺旋枝から直角に分岐した外部弓状枝(H-D.m)がディスクから発生します-腹側胚襞、これが神経細胞体を分割して形成します軸方向の円筒形。分裂中、細胞の一次蓄積は矢状軸に沿って伸長した円筒形のストリップの形状をします。これらの構造は、細胞が細胞体の表面まで伸びるにつれてより緩くなり、組織形成プロセスにとって重要です。 6週目に、それらは脱分極および分裂細胞として機能し、その後、それらの投影は細胞の軸索伸長を示します。最終的に、これらの構造はすべて CNS の神経末端となり、その機能が決定されます。細胞は、細胞内部空間、原始神経組織、または胚内神経塊から出る前に、その周囲に未分化樹状突起と呼ばれる小さな突起を形成します。これらのタイプの樹状突起は、順に、頂端、側方、内側、終端と呼ばれます。